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105120

Sigma-Aldrich

2-Bromo-2′-acetonaphthone

99%

Sinónimos:

Bromomethyl 2-naphthyl ketone

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About This Item

Fórmula lineal:
C10H7COCH2Br
Número de CAS:
613-54-7
Peso molecular:
249.10
Número CE:
210-348-7
Número MDL:
MFCD00004109
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24846689
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

mp

82-84 °C (lit.)

solubilidad

acetonitrile: soluble

grupo funcional

bromo
ketone

cadena SMILES

BrCC(=O)c1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C12H9BrO/c13-8-12(14)11-6-5-9-3-1-2-4-10(9)7-11/h1-7H,8H2

Clave InChI

YHXHHGDUANVQHE-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... PTPN6(5777)

Descripción general

2-Bromo-2′-acetonaphthone is used for derivatization of captopril to develop a fast and sensitive high-performance liquid chromatographic method for the determination of captopril in plasma.2-Bromo-2′-acetonaphthone converts tetra-acids extracted from calcium naphthenate deposits to 2-naphthacyl derivatives.

Aplicación

2-Bromo-2′-acetonaphthone was used to determine the concentration of tetra-acids in calcium naphthenate deposits. 2-Bromo-2′-acetonaphthone was used as derivation reagent for determination of fatty acids extracted from Botryococcus braunii by HPLC.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000431139
0000431139
0000426840
0000419158
0000419158

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Jia-You Fang et al.
International journal of pharmaceutics, 276(1-2), 163-173 (2004-04-29)
To improve the drug absorption into and across the skin, fatty acids extracted from Botryococcus braunii were evaluated using in vitro and in vivo techniques with Wistar rats as the animal model. Palmitic acid (C16:0), oleic acid (C18:1), linoleic acid
Sébastien Simon et al.
Journal of chromatography. A, 1200(2), 136-143 (2008-06-17)
A method is described which allows to determine the content of the so-called C(80) tetra-acid molecules (TA) in calcium naphthenate deposits. The method consists of four steps. Molecules present in the deposit are dissolved in a mixture of toluene and
M Amini et al.
Pharmaceutica acta Helvetiae, 73(6), 303-306 (1999-08-12)
A rapid, simple and sensitive high-performance liquid chromatographic method for the determination of captopril in plasma has been developed. Captopril is derivatized with a new reagent, 2-bromo-2'-acetonaphthone to form a product that showed ultraviolet-absorbing properties. For plasma samples, the protein

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