Formamid Odczynnik do biologii molekularnej

Product No. F9037

CAS RN 75-12-7
EC 200-842-0
Synonimy: Amid C₁, amid mrówkowy, metanamid, karbamaldehyd

Opis produktu

Formamid to odczynnik, który jest rozpuszczalnikiem jonizującym w buforach wodnych. Jest szeroko stosowany w biochemii i biologii molekularnej, szczególnie w badaniach nad kwasami nukleinowymi. Opisano procedury stosowania formamidu w sekwencjonowaniu DNA i w żelach do sekwencjonowania poliakrylamidowego, co pomaga wyeliminować strukturę drugorzędową w kwasach nukleinowych, a tym samym kompresję danych w żelu.

Inne protokoły zawierają formamid do denaturacji RNA, hybrydyzacji i usuwania Northern blot, testów ochrony przed rybonukleazą, przechowywania RNA i hybrydyzacji Southern.² Opisano zastosowanie formamidu do ilościowego oznaczania mRNA w hepatocytach rozpuszczonych w tiocyjanianie guanidyny.³ Opisano protokoły stosowania formamidu do izolacji DNA z hodowanych bakteriofagów ë i hodowanych komórek ssaków.²

Formamid może być zawarty na poziomie do 50% w indukowanej streptawidyną procedurze elektroforetycznej zmiany ruchliwości do izolacji jednoniciowego DNA z produktów PCR.⁴

Formamid jest również wykorzystywany w takich zastosowaniach na dużą skalę, jak produkcja estrów mrówkowych, produkcja kwasu cyjanowodorowego poprzez katalityczną dehydratację oraz jako zmiękczacz do papieru.¹ Opublikowano badanie zastosowania formamidu do odzyskiwania produktów degradacji estradiolu w preparacie do przezskórnego podawania leków.⁵ Opisano protokół, który włącza formamid do analizy związków beta-blokerowych za pomocą niewodnej elektroforezy kapilarnej sprzężonej ze spektrometrią mas z jonizacją elektrorozpryskową.⁶

Środki ostrożności i zastrzeżenia

Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczo-rozwojowego, a nie do leków, użytku domowego lub innych zastosowań. Informacje dotyczące zagrożeń i bezpiecznego obchodzenia się z produktem można znaleźć w karcie charakterystyki. 

Instrukcje przygotowania

Ten produkt jest mieszalny z wodą (formamid:woda, 50% v/v), dając klarowny, bezbarwny roztwór.

Przechowywanie/stabilność

Temperatura przechowywania 2-8 °C

Produkt jest dejonizowany i pakowany w argonie w butelki z bursztynowego szkła. Po otwarciu butelki i wystawieniu formamidu na działanie tlenu, produkt ten zacznie się utleniać do kwasu mrówkowego. Dlatego po otwarciu butelkę należy przedmuchać azotem i przechowywać w stanie zamrożonym, aby zapobiec utlenianiu.

Profil produktu

Wzór cząsteczkowy: CH₃NO
Masa cząsteczkowa: 45,04
Temperatura topnienia: 2,55 °C¹
Temperatura wrzenia: 210.5 °C (760 torr; częściowy rozkład zachodzi na tlenek węgla i amoniak pod ciśnieniem atmosferycznym, począwszy od 180 °C)¹
Molarność (czysta ciecz): 25,09 (w oparciu o gęstość 1,13 g/ml)

Specyfika

Ten produkt jest oznaczony jako Molecular Biology grade i nadaje się do stosowania w hybrydyzacji kwasów nukleinowych.

Materiały

Przepraszamy, wystąpił nieoczekiwany błąd

Network error: Failed to fetch

Referencje

1. Editor Susan B, Maryadele J O, Patricia E. H, Ann S, J. Budavari O, Joanne F. K, Susane B. 1996. The Merck Index. Twelfth Edition, Entry# 4264 ISBN: 9780911910124.

2. Sambrook J, Russell D. 2001. Molecular Cloning: A Laboratory Manual. 3rd ed.. (Cold Spring Harbor, NY): CSHL Press, pp. 2.59-2.60, 6.13-6.15, 6.56, 6.58-6.60, 7.8, 7.33, 7.44, 7.45, 7.67, 12.81-12.82, 12.109-12.110.

3. Kaabache T, Barraud B, Feldmann G, Bernuau D, Lardeux B. 1995. Direct Solution Hybridization of Guanidine Thiocyanate-Solubilized Cells for Quantitation of mRNAs in Hepatocytes. Analytical Biochemistry. 232(2):225-230. https://doi.org/10.1006/abio.1995.0011

4. Pagratis N. 1996. Rapid preparation of single stranded DNA from PCR products by streptavidin induced electrophoretic mobility shift. 24(18):3645-3646. https://doi.org/10.1093/nar/24.18.3645

5. Li J. 2002. Elimination of Polymer Interference in Chromatographic Analysis of Estradiol Degradation Products in a Transdermal Drug Delivery Formulation by Proper Selection of Extraction Solvents. Journal of Pharmaceutical Sciences. 91(8):1873-1879. https://doi.org/10.1002/jps.10187

6. Geiser L, Cherkaoui S, Veuthey J. 2002. Potential of formamide and N-methylformamide in nonaqueous capillary electrophoresis coupled to electrospray ionization mass spectrometry. Journal of Chromatography A. 979(1-2):389-398. https://doi.org/10.1016/s0021-9673(02)01254-2