SupelMIP Wkłady SPE z polimerem wdrukowanym molekularnie

SupelMIP SPE opiera się na technologii polimerów wdrukowanych molekularnie (MIP). Każda faza SupelMIP oferuje dostosowaną do potrzeb selektywność ekstrakcji śladowych analitów w złożonych matrycach. Doskonałe oczyszczanie i selektywność zapewniają szybsze/prostsze metody przygotowania próbek, lepszą kompatybilność z MS (zmniejszone tłumienie jonów), umożliwiając analitykom osiągnięcie niższych limitów wykrywalności i lepszą czułość.

Aminoglikozydowa analiza mięśni wieprzowych z wykorzystaniem oczyszczania MIP i analizy LC/MS/MS.

Czym są polimery wdrukowywane molekularnie (MIP)?
Zalety SupelMIP SPE
Materiały

Co to są polimery wdrukowywane molekularnie (MIP)?

MIP to wysoce usieciowane fazy polimerowe, które mają z góry określoną selektywność dla pojedynczego analitu lub grupy strukturalnie powiązanych analitów.

Produkty SupelMIP SPE składają się z wysoce usieciowanych polimerów, które zostały zaprojektowane w celu ekstrakcji pojedynczego analitu lub klasy strukturalnie powiązanych analitów o niezwykle wysokim stopniu selektywności. Jest to możliwe, ponieważ selektywność jest wprowadzana podczas syntezy MIP, w której cząsteczka szablonu, zaprojektowana tak, aby naśladować analit, kieruje tworzeniem określonych wnęk lub odcisków, które są sterycznie i chemicznie komplementarne do interesującego analitu (ów).

Zalety SupelMIP SPE

• Osiągnięcie niższych limitów wykrywalności dzięki doskonałej selektywności
• Oszczędność czasu i redukcja kosztów dzięki solidnej i szybkiej metodologii
• Stabilność w szerokich zakresach pH i wysokich temperaturach
• Redukcja tłumienia jonów

Miejsce wiązania SupelMIP SPE

Miejsce wiązania MIP jest zarówno chemicznie, jak i sterycznie komplementarne z interesującym analitem (analitami). Wiele niekowalencyjnych punktów interakcji (wymiana jonowa, faza odwrócona ze szkieletem polimerowym i wiązanie wodorowe) między fazą MIP a grupami funkcjonalnymi analitu pozwala na silniejszą retencję analitu. Lepsza selektywność jest następnie wprowadzana poprzez zastosowanie ostrzejszych warunków płukania podczas metodologii przygotowania próbki.

Najwyższa selektywność daje niższe limity wykrywalności

Dzięki starannemu zaprojektowaniu miejsca imprintingu, zarówno poprzez modelowanie molekularne, projektowanie eksperymentalne, jak i metody przesiewowe, wnęki wiążące można zaprojektować tak, aby oferowały wiele punktów interakcji z interesującym analitem (analitami). Prowadzi to do silniejszej interakcji między sorbentem a analitem (analitami). W konsekwencji, trudniejsze warunki płukania mogą być tolerowane podczas metodologii SPE, co skutkuje czystszymi ekstraktami. Ponieważ selektywność ekstrakcji jest znacznie lepsza, obserwuje się niższe tło, co pozwala analitykom osiągnąć niższe granice wykrywalności.

Poniższy przykład pokazuje udane zastosowanie wysoce selektywnej techniki ekstrakcji do fazy stałej MIP, a następnie analizy LC-MS/MS do ilościowego oznaczania antybiotyków aminoglikozydowych w tkankach świń. Wyjątkowa selektywność materiału MIP ułatwiła usunięcie zakłóceń matrycy przed elucją interesujących analitów.

LC/MS/MS aminoglikozydów w mięśniach wieprzowych po oczyszczeniu metodą SupelMIP SPE

Próbka: Mięsień wieprzowy z dodatkiem 100 ng/g aminoglikozydów; 3 ml ekstraktu
Identyfikatory pików: 1. spektynomycyna, 2. higromycyna B, 3. streptomycyna, 4. dihydrostreptomycyna, 5. amikacyna, 6. kanamycyna, 7. apramycyna, 8. tobramycyna, 9. gentamycyna, 10. Neomycyna

Solidna i szybka metodologia

Przygotowanie próbki jest często etapem ograniczającym szybkość procesu analitycznego i często może trwać do 10 razy dłużej niż sama analiza. Dlatego też krytyczne znaczenie dla analityków ma opracowanie prostych, niezawodnych i szybkich technik ekstrakcji, które są wystarczająco selektywne, aby osiągnąć limity czułości, precyzji i dokładności wymagane w teście.

Stabilne w szerokich zakresach pH i wysokich temperaturach

MIP to wysoce usieciowane polimery, które zachowują stabilność po wystawieniu na działanie szerokiego zakresu rozpuszczalników organicznych, mogą wytrzymać wysokie temperatury i mogą być stosowane w szerokich zakresach pH, bez utraty selektywności. Co więcej, mogą być przechowywane w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas. Jest to niezwykle korzystne w porównaniu z produktami opartymi na immunopowinowactwie.

SupelMIP SPE minimalizuje tłumienie jonów

Spektrometria mas jest potężnym narzędziem ilościowym, które zostało wprowadzone do większości laboratoriów klinicznych i badawczych w ostatnich latach. W połączeniu z HPLC (LC-MS), technika ta oferuje czułość, szybkość i specyficzność.

Tłumienie jonów jest powszechnym i problematycznym zjawiskiem, które występuje podczas analizy śladowych poziomów analitów w złożonych matrycach, takich jak płyny biologiczne. W miarę skracania czasu pracy analitycznej, tłumienie jonów może często stać się bardziej powszechne, objawiając się słabą dokładnością i precyzją testu. Ponieważ supresja jonów jest często spowodowana ko-elucją składników matrycy z analitami będącymi przedmiotem zainteresowania, krytyczna jest lepsza selektywność/oczyszczanie próbki podczas jej przygotowywania. Ponieważ selektywność jest dostosowana do potrzeb podczas projektowania i produkcji fazy SPE SupelMIP, tłumienie jonów jest często zmniejszone w porównaniu z bardziej konwencjonalnymi fazami SPE.