Przejdź do zawartości
Merck

1151855

USP

Curcumin

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonim(y):

(E,E)-1,7-bis(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione, Diferuloylmethane, Diferulylmethane, Natural Yellow 3

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

30 MG
1650,00 zł

1650,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
30 MG
1650,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
[HOC6H3(OCH3)CH=CHCO]2CH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
368.38
Numer w indeksie barw:
75300
Beilstein:
2306965
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

1650,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

gęstość pary

13 (vs air)

rodzina API

curcumin

producent / nazwa handlowa

USP

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

ciąg SMILES

COc1cc(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\c2ccc(O)c(OC)c2)ccc1O

InChI

1S/C21H20O6/c1-26-20-11-14(5-9-18(20)24)3-7-16(22)13-17(23)8-4-15-6-10-19(25)21(12-15)27-2/h3-12,24-25H,13H2,1-2H3/b7-3+,8-4+

Klucz InChI

VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Działania biochem./fizjol.

Naturalny związek fenolowy odpowiedzialny za żółty kolor kurkumy. Silny środek przeciwnowotworowy, który działa przeciwko bardzo zróżnicowanym szlakom specyficznym dla nowotworów. Działa przeciwzapalnie i przeciwutleniająco. Indukuje apoptozę w komórkach nowotworowych i hamuje aktywność kinazy białkowej C (PKC) indukowanej estrem forbolowym. Zgłaszano, że hamuje produkcję cytokin zapalnych przez monocyty krwi obwodowej i makrofagi pęcherzykowe. Silny inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR i kinazy IκB. Hamuje indukowaną syntazę tlenku azotu (iNOS), cyklooksygenazę (COX-2) i 5-lipooksygenazę (5-LOX).
Naturalny związek fenolowy. Silny środek przeciwnowotworowy o właściwościach przeciwzapalnych i przeciwutleniających. Kurkumina jest wymieniana jako potencjalny środek chemoprewencyjny, oprócz swojej aktywności chemioterapeutycznej. Indukuje apoptozę w komórkach nowotworowych i hamuje aktywność kinazy białkowej C (PKC) indukowanej estrem farbolowym. Zgłaszano, że hamuje produkcję cytokin zapalnych przez monocyty krwi obwodowej i makrofagi pęcherzykowe. Silny inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR i kinazy IκB. Hamuje indukowaną syntazę tlenku azotu (iNOS), cyklooksygenazę i lipooksygenazę. Łatwo przenika do cytoplazmy komórek, gromadząc się w strukturach błonowych, takich jak błona plazmatyczna, retikulum endoplazmatyczne i otoczka jądrowa.

Komentarz do analizy

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Michal Heger et al.
Pharmacological reviews, 66(1), 222-307 (2013-12-26)
This review addresses the oncopharmacological properties of curcumin at the molecular level. First, the interactions between curcumin and its molecular targets are addressed on the basis of curcumin's distinct chemical properties, which include H-bond donating and accepting capacity of the
Bharat B Aggarwal et al.
Molecular nutrition & food research, 57(9), 1529-1542 (2013-07-13)
Turmeric, a dried powder derived from the rhizome of Curcuma longa, has been used for centuries in certain parts of the world and has been linked to numerous biological activities including antioxidant, anti-inflammatory, anticancer, antigrowth, anti-arthritic, anti-atherosclerotic, antidepressant, anti-aging, antidiabetic
Shahar Lev-Ari et al.
The Journal of nutritional biochemistry, 25(8), 843-850 (2014-05-20)
Non-small cell lung cancer (NSCLC) is the leading cause of cancer-related mortality. Curcumin is involved in various biological pathways leading to inhibition of NSCLC growth. The purpose of this study was to evaluate the effect of curcumin on expression of
Yoshikane Yamauchi et al.
Phytotherapy research : PTR, 28(5), 728-735 (2013-08-15)
Resistance to erlotinib in lung cancer cases includes T790M mutant epidermal growth factor receptor and c-Met gene amplification, but other unknown mechanisms account for about 30% of the resistance. Activation of the nuclear factor kappa B (NFkappaB)-related pathways in association
Andreas Koeberle et al.
Journal of medicinal chemistry, 57(13), 5638-5648 (2014-06-13)
The anticarcinogenic and anti-inflammatory properties of curcumin have been extensively investigated, identifying prostaglandin E2 synthase (mPGES)-1 and 5-lipoxygenase (5-LO), key enzymes linking inflammation with cancer, as high affinity targets. A comparative structure-activity study revealed three modifications dissecting mPGES-1/5-LO inhibition, namely

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej