Przejdź do zawartości
Merck

SML3461

Sigma-Aldrich

Exatecan mesylate

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(1S,9S)-9-Ethyl-5-fluoro-9-hydroxy-4-methyl-10,13-dioxo-2,3,9,10,13,15-hexahydro-1H,12H-benzo[de]pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-1-amine methanesulfonate, DX8951f

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
265,00 zł
50 MG
1070,00 zł

265,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
265,00 zł
50 MG
1070,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H22FN3O4· CH3SO3H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
531.55
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

265,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

temp. przechowywania

-10 to -25°C

ciąg SMILES

O=C1N2C(C3=NC4=CC(F)=C(C(CC[C@@H]5N)=C4C5=C3C2)C)=CC6=C1COC([C@@]6(CC)O)=O.OS(=O)(C)=O

InChI

1S/C24H22FN3O4.CH4O3S/c1-3-24(31)14-6-18-21-12(8-28(18)22(29)13(14)9-32-23(24)30)19-16(26)5-4-11-10(2)15(25)7-17(27-21)20(11)19;1-5(2,3)4/h6-7,16,31H,3-5,8-9,26H2,1-2H3;1H3,(H,2,3,4)/t16-,24-;/m0./s1

Klucz InChI

BICYDYDJHSBMFS-GRGFAMGGSA-N

Działania biochem./fizjol.

Mesylan egzatecanu jest rozpuszczalnym w wodzie analogiem kamptotecyny (CPT), który wykazuje silniejsze działanie hamujące topoizomerazę I i przeciwnowotworowe oraz jest wysoce skuteczny przeciwko komórkom opornym na wiele leków za pośrednictwem glikoproteiny P (P-gp). Kilka pochodnych egzatecanu opartych na przeciwciałach i koniugatach peptyd-lek wykazuje wysokie wskaźniki terapeutyczne w guzach litych.
Rozpuszczalny w wodzie analog kamptotecyny (CPT), który wykazuje silniejsze działanie hamujące topoizomerazę I i przeciwnowotworowe
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Muta. 1B - Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

N Joto et al.
International journal of cancer, 72(4), 680-686 (1997-08-07)
We previously reported that DX-8951f, a novel water-soluble camptothecin analog, significantly inhibits the growth of various human and murine tumors in vitro and in vivo. The antitumor effects and topoisomerase I inhibitory activity of DX-8951f are stronger than those of
Jie Chen et al.
Molecular medicine reports, 19(1), 477-489 (2018-11-16)
Unresectable advanced pancreatic cancer (APC) is a highly lethal malignancy. Although numerous chemotherapeutic regimens are available, evidence regarding the survival extension, the life quality improvement, the associated risks and occurrence rates of adverse effects, is required. The effects of 19
Ghassan K Abou-Alfa et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 24(27), 4441-4447 (2006-09-20)
Exatecan mesylate is a hexacyclic, water-soluble, topoisomerase-1 inhibitor. Exatecan has single-agent and combination activity with gemcitabine in advanced pancreatic cancer. A multicenter, randomized, phase III trial comparing exatecan plus gemcitabine versus gemcitabine alone in advanced pancreatic cancer was conducted. Eligibility

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej