SML3447

GO289

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): (E)-5-Bromo-2-methoxy-4-((3-(methylthio)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-ylimino)methyl)phenol, 5-Bromo-2-methoxy-4-[[[3-(methylthio)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]imino]methyl]phenol, GO 289, GO-289
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₇H₁₅BrN₄O₂S
• Numer CAS: 694522-87-7
• Masa cząsteczkowa: 419.30
• Numer MDL: MFCD03718152
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C

Opis

Działania biochem./fizjol.

GO289 jest wysoce silnym i selektywnym inhibitorem kinazy kazeinowej CK2 (CKII) (IC50 = 7 nM/CK2, 13 μM/PIM2, >50 μM/CLK2; <50% inhibicji CK1α/δ/γ i 56 innych kinaz przy 5 μM), który celuje w reszty specyficzne dla CK2 (CK2α V66, M163 i H160) z większą ogólną interakcją w kieszeni wiążącej ATP CK2 niż TBB, DMAT i CX-4945. GO289 selektywnie hamuje fosforylację substratów CK1 (0,8-8 μM; HEK293T, U2OS), w tym białek zegarowych PER2, CRY1, CLOCK i BMAL1, i wykazuje wydłużenie okresu okołodobowego (Bmal1-dLuc USOS EC50 = 3,3 μM), a także hamuje wzrost w zależnych od CK2 hodowlach ludzkiego raka nerkowokomórkowego (RCC).

Silny i wysoce selektywny inhibitor CK2 (CKII) o działaniu wydłużającym okres okołodobowy i hamującym wzrost nowotworu w hodowlach ludzkiego raka nerkowokomórkowego.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable