SML3168

Chlorowodorek VU0469650

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): VU0469650 hydrochloride, 3-[(3R)-3-Methyl-4-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylcarbonyl)-1-piperazinyl]-2-pyridinecarbonitrile, hydrochloride salt, VU 0469650 HCl, VU-0469650 HCl
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₂H₂₈N₄O · HCl
• Masa cząsteczkowa: 400.94
• NACRES: NA.77
• UNSPSC Code: 12352200
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder
• Storage condition: desiccated

Właściwości

• Quality Segment: 100
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: powder
• optical activity: [α]/D -41 to -51°, c = 1 in methanol
• storage condition: desiccated
• color: white to beige
• solubility: DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)
• storage temp.: 2-8°C

Opis

Biochem/physiol Actions

Silny i selektywny negatywny modulator allosteryczny (NAM) metabotropowego receptora glutaminianu 1 (mGlu1).

VU0469650 jest penetrującym mózg, silnym i selektywnym metabotropowym modulatorem allosterycznym (NAM) receptora glutaminianu 1 (mGlu1). VU0469650 selektywnie hamuje indukowany glu napływ Ca2+ w ludzkim HEK 293A z ekspresją mGluR1 (EC50 = 99 nM z [Glu] = EC20 przez 1,9 min, a następnie EC100 przez 1,7 min; nieaktywny wobec komórek wyrażających ludzki mGlu2-8 przy 10 μM) bez powinowactwa do panelu 68 klinicznie istotnych GPCR, kanałów jonowych, kinaz i transporterów. Wcześniejsze podanie VU0469650 myszom in vivo (60 mg/kg i.p.) moduluje aktywność przeciwpsychotyczną PAM receptora muskarynowego M4 VU0467154 i agonisty M1/M4 ksanomeliny.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable