Przejdź do zawartości
Merck

SML2563

Sigma-Aldrich

TFMB-(S)-2HG

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(2S)-Tetrahydro-5-oxo-2-furancarboxylic acid, [3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl ester, (S)-2-HG-TFMB, (S)-2HG-TFMB, (S)-3-(Trifluoromethyl)benzyl 5-oxotetrahydrofuran-2-carboxylate, (S)-TFMB-2-HG, (S)-TFMB-2HG, (S)-TFMB-OTC, TFMB-(S)-2-HG, TFMB-L2HG, Trifluoromethylbenzyl-(S)-2-HG

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H11F3O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
288.22
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

Działania biochem./fizjol.

TFMB-(S)-2HG is a membrane-permeant (S)-2-hydroxyglutarate (L-2HG) precursor used in conjunction with the oncometabolite (R)-2-hydroxyglutarate (D-2HG) precursor for probing 2-HG enantiomer-specific cellular responses (typical conc used in culture: 0.5-20 mM). While both 2HG enantiomers inhibit multiple α-ketoglutarate (α-KG; 2-OG)-dependent dioxygenases by competing against α-KG binding, (S)-2HG is reported to be more potent against TET1/2, CeKDM7A & KDM5B (JARID1B/PLU-1). On the other hand, (R)-2HG, but not (S)-2HG, is shown to downregulate HIF-1a by promoting EglN1 (HIF prolyl hydroxylase 2; HIF-PH2; PHD2) activity.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej