Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

SML1975

UCB35625

>97% (HPLC)

Synonim(y):

trans-1-(1-Cycloocten-1-ylmethyl)-4-[[(2,7-dichloro-9H-xanthen-9-yl)carbonyl]amino]-1-ethyl-piperidinium iodide

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
356,00 zł
302,60 zł
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1070,00 zł
909,50 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H37Cl2IN2O2
Numer CAS:
202796-42-7
Masa cząsteczkowa:
655.44
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD09971133
Assay:
>97% (HPLC)
Form:
powder

302,60 zł

Cena katalogowa356,00 złZaoszczędź 15%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

assay

>97% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

InChI

1S/C30H36Cl2N2O2.HI/c1-2-34(20-21-8-6-4-3-5-7-9-21)16-14-24(15-17-34)33-30(35)29-25-18-22(31)10-12-27(25)36-28-13-11-23(32)19-26(28)29;/h8,10-13,18-19,24,29H,2-7,9,14-17,20H2,1H3;1H/b21-8+;/t24-,34-;

InChI key

FOAFBMYSXIGAOX-MUMZCOSOSA-N

Biochem/physiol Actions

High affinity antagonist for CCR1 and CCR3 receptors, partial agonist at CCR2 and CCR5 receptors
UCB35625 is a high affinity antagonist for CCR1 and CCR3 receptors. Also both UCB35625 and its enantiomer J113863 exhibit low binding affinity toward CCR2 and CCR5 where they activate three Gi and two G0 protein isoforms. UCB35625 does not activate G12 protein isoform. J113863 binding to CCR2 and CCR5 induce the recruitment of b-arrestin 2 whereas UCB35625 did not. J113863 and UCB35625 are biased ligands for the chemokine receptors CCR2 and CCR5.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
SML0662SML2769SML1655
UCB35625 >97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1975

UCB35625

UNC1215 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0662

UNC1215

ASS234 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2769

ASS234

BI-9564 ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1655

BI-9564

assay

>97% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

color

white to beige

color

white to beige

color

white to beige

color

white to beige

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000096416
0000096417
0000058759

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Filipa Lopes de Mendonça et al.
The Journal of biological chemistry, 280(6), 4808-4816 (2004-11-19)
The chemokine receptor CCR1 and its principal ligand, CCL3/MIP-1alpha, have been implicated in the pathology of several inflammatory diseases including rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and asthma. As such, these molecules are the focus of much research with the ultimate aim
I Sabroe et al.
The Journal of biological chemistry, 275(34), 25985-25992 (2000-06-16)
We describe a small molecule chemokine receptor antagonist, UCB35625 (the trans-isomer J113863 published by Banyu Pharmaceutical Co., patent WO98/04554), which is a potent, selective inhibitor of CCR1 and CCR3. Nanomolar concentrations of UCB35625 were sufficient to inhibit eosinophil shape change
Jenny Corbisier et al.
The Journal of biological chemistry, 292(2), 575-584 (2016-11-30)
Biased agonism at G protein-coupled receptors constitutes a promising area of research for the identification of new therapeutic molecules. In this study we identified two novel biased ligands for the chemokine receptors CCR2 and CCR5 and characterized their functional properties.

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
SML1975-5MG04061833257081
SML1975-25MG04061833257074

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters