Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

SML1556

Sigma-Aldrich

AEM1

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

ARE expression modulator 1, N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-5-(4-fluorophenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H14FN3O2S
Numer CAS:
1030123-90-0
Masa cząsteczkowa:
379.41
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to light brown

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

Działania biochem./fizjol.

AEM1 (ARE expression modulator 1) is also a selective inhibitor of sirtuin 2, which is a protein deacetylase mediated by NAD+. Sirtuin 2 supports tumor cell proliferation, thus its inhibition stimulates cell death in tumors.
AEM1 is a potent inhibitor of deregulated Nrf2 transcriptional activity. AEM1 broadly decreases the expression of NRF2 controlled genes and sensitizes A549 cells to various chemotherapeutic agents.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

AK-1, a specific SIRT2 inhibitor, induces cell cycle arrest by downregulating Snail in HCT116 human colon carcinoma cells.
Cheon M G, et al.
Cancer Letters, 356(2), 637-645 (2015)
Gesine Hoffmann et al.
The Journal of biological chemistry, 289(8), 5208-5216 (2014-01-01)
Sirtuin 2 (SIRT2) is an NAD(+)-dependent protein deacetylase whose targets include histone H4 lysine 16, p53, and α-tubulin. Because deacetylation of p53 regulates its effect on apoptosis, pharmacological inhibition of SIRT2-dependent p53 deacetylation is of great therapeutic interest for the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej