Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

SML0954

Sigma-Aldrich

Thiocolchicine

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

10-Demethoxy-10-(methylthio)colchicine, 10-Thio-colchicine, N-[(7S)-5,6,7,9-Tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-10-(methylthio)-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-acetamide, NSC 186301

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H25NO5S
Numer CAS:
2730-71-4
Masa cząsteczkowa:
415.50
Numer WE:
220-346-8
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥97% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C22H25NO5S/c1-12(24)23-16-8-6-13-10-18(26-2)21(27-3)22(28-4)20(13)14-7-9-19(29-5)17(25)11-15(14)16/h7,9-11,16H,6,8H2,1-5H3,(H,23,24)/t16-/m0/s1

Klucz InChI

CMEGANPVAXDBPL-INIZCTEOSA-N

Działania biochem./fizjol.

Thiocolchicine is an antimitotic alkaloid and apoptosis inducer that inhibits tubulin polymerization and microtubule assembly.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300 + H330,H318,H340

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Muta. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dorota Bartusik et al.
Bioorganic chemistry, 38(1), 1-6 (2009-12-01)
It was shown, that cultured ex vivo human T-Lymphoblastoid (CEM) cells respond to synthesized thiocolchicine and fluorine thiocolchicine derivatives. The preparation of derivatives with substitution at C-3 and C-7 is described. All compounds were used at concentration from 1 nM
R M Chabin et al.
Biochemical and biophysical research communications, 161(2), 544-550 (1989-06-15)
Thiocolchicine, a colchicine analog in which the C-10 methoxy is replaced with a thiomethyl moiety, was shown to bind with high affinity to the colchicine site on tubulin (Ka = 1.07 +/- 0.14 x 10(6) M-1 at 23 degrees C).
R De Vincenzo et al.
Oncology research, 11(3), 145-152 (1999-10-20)
Three new 7-0-substituted deacetamidothiocolchicine derivatives have been evaluated for their antitumor activity against various human tumor cell lines, some of which express the multidrug resistance (MDR) phenotype, for their impact on the cell cycle and their binding to tubulin. Colchicine
Bruno Danieli et al.
The Journal of organic chemistry, 71(7), 2848-2853 (2006-03-25)
A dynamic combinatorial library of thiocolchicine-podophyllotoxin derivatives based on the disulfide bond exchange reaction is described. The influence of a biological target on the composition of the reaction mixture has been demonstrated. Use of high-resolution ESI mass spectrometry to evaluate
A Muzaffar et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(2), 567-571 (1990-02-01)
Esterification of the phenolic group in 3-demethylthiocolchicine and exchange of the N-acetyl group with other N-acyl groups or a N-carbalkoxy group afforded many compounds which showed superior activity over the parent drug as inhibitors of tubulin polymerization and of the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej