Przejdź do zawartości
Merck

SML0140

Sigma-Aldrich

BV02

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-(2,3-Dihydro-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindole-5-carboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
506,00 zł
25 MG
1211,00 zł

506,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
506,00 zł
25 MG
1211,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H15N3O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
377.35
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

506,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

opis

The structure of BV02 differs slightly from the published form, but has been internally verified by Sigma-Aldrich quality control.

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

DMSO: >5 mg/mL

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CN1N(c2ccccc2)C(=O)C(N3C(=O)c4ccc(cc4C3=O)C(O)=O)=C1C

InChI

1S/C20H15N3O5/c1-11-16(19(26)23(21(11)2)13-6-4-3-5-7-13)22-17(24)14-9-8-12(20(27)28)10-15(14)18(22)25/h3-10H,1-2H3,(H,27,28)

Klucz InChI

ZFYSDSINNOLWGO-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

BV02 has been used to study the effects of 14-3-3σ on P-glycoprotein and pregnane X receptor protein xpression.[1] It has also been used as a control in studying BAP1 (BRCA1 (breast cancer gene)-associated protein 1) inducing cell death via interaction with 14-3-3 in neuroblastoma.[2]
BV02, an inhibitor of the 14-3-3 scaffolding protein docking sites, may be used to study the roles and functions of 14-3-3 scaffolding proteins in signaling pathways involved in the cell cycle, and processes such as apoptosis, stress response, and malignant cell transformation.

Działania biochem./fizjol.

BV02 is an inhibitor of the 14-3-3 scaffolding proteins docking site.
BV02 is an inhibitor of the 14-3-3 scaffolding proteins docking site. BV02 promotes the apoptotic death of cells expressing either wt Bcr-Abl construct or T315I mutation. It induces apoptosis by c-Abl release from 14-3-3? and re-location to nuclear compartment and at mitochondrial membranes.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Environment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

BAP1 induces cell death via interaction with 14-3-3 in neuroblastoma
Sime W, et al.
Cell Death & Disease, 9(5), 458-458 (2018)
Dara K Mohammad et al.
The international journal of biochemistry & cell biology, 78, 63-74 (2016-07-07)
The Protein kinase B (AKT) regulates a plethora of intracellular signaling proteins to fine-tune signaling of multiple pathways. Here, we found that following B-cell receptor (BCR)-induced tyrosine phosphorylation of the cytoplasmic tyrosine kinase SYK and the adaptor BLNK, the AKT/PKB
Role of 14-3-3 sigma in over-expression of P-gp by rifampin and paclitaxel stimulation through interaction with PXR
Kim SW, et al.
Cellular Signalling, 31, 124-134 (2017)
Srijan Acharya et al.
Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1867(8), 118721-118721 (2020-04-19)
Nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) belong to the ionophore receptor family, which regulates plasma membrane conductance to Na+, K+, and Ca2+ ions. Some studies, however, have shown that nAChRs also employ second messengers for intracellular signaling. We previously showed that α4β2
Boaz Musafia et al.
PloS one, 9(5), e97696-e97696 (2014-05-23)
This study describes the development of aptamers as a therapy against influenza virus infection. Aptamers are oligonucleotides (like ssDNA or RNA) that are capable of binding to a variety of molecular targets with high affinity and specificity. We have studied

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej