Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

SML0064

MBX-102

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(aR)-4-Chloro-a-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzeneacetic acid 2-(acetylamino)ethyl ester, Arhalofenate, JNJ39659100, MBX-102/JNJ39659100

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Do Państwa/SKUDostępnośćCena netto

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H17ClF3NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
415.79
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Aby zapytać o ten produkt SML0064, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to tan

solubility

DMSO: ≥35 mg/mL

originator

Johnson & Johnson

storage temp.

2-8°C

SMILES string

FC(F)(F)c1cc(ccc1)O[C@H](c2ccc(cc2)Cl)C(=O)OCCNC(=O)C

InChI

1S/C19H17ClF3NO4/c1-12(25)24-9-10-27-18(26)17(13-5-7-15(20)8-6-13)28-16-4-2-3-14(11-16)19(21,22)23/h2-8,11,17H,9-10H2,1H3,(H,24,25)/t17-/m1/s1

InChI key

BJBCSGQLZQGGIQ-QGZVFWFLSA-N

Application

MBX-102 may be used in PPAR-mediated cell signaling studies.

Biochem/physiol Actions

MBX-102 has a potent transrepression effect on PPARγ. It is an oral glucose-reducing agent and also has insulin-sensitizing properties. It is useful as treatment for type 2 diabetes.[1] MBX-102 also lowers triglycerides in a PPARα-independent manner.[2]
MBX-102 is a selective PPAR modulator (SPPARM) and has been shown to inhibit phosphorylation of PPARγ. MBX-102 is converted to the active form, MBX-102 acid, in vivo.
Selective PPAR modulator (SPPARM).

Features and Benefits

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Nuclear Receptors (Non-Steroids) and Nuclear Receptors (PPARs) pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
SML1890SML1602SML1355
assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: ≥35 mg/mL

solubility

DMSO: 3 mg/mL, clear (warmed)

solubility

DMSO: 25 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

originator

Johnson & Johnson

originator

-

originator

-

originator

-


pictograms

Skull and crossbonesEnvironment

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Klasa składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters