Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

SML0056

Cefotiam dihydrochloride hydrate

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(6R,7R)-7-[[2-(2-Amino-4-thiazolyl)acetyl]amino]-3-[[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl]-thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid dihydrochloride hydrate

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Do Państwa/SKUDostępnośćCena netto
50 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1170,00 zł
994,50 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H23N9O4S3 · 2HCl · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
598.55 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated

994,50 zł

Cena katalogowa1170,00 złZaoszczędź 15%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to tan

solubility

H2O: ≥22 M

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[s]1c(nc(c1)CC(=O)N[C@H]2[C@H]3SCC(=C(N3C2=O)C(=O)O)CSc4[n](nnn4)CCN(C)C)N.[Cl-].[Cl-].[H+].[H+]

InChI

1S/C18H23N9O4S3.2ClH/c1-25(2)3-4-26-18(22-23-24-26)34-7-9-6-32-15-12(14(29)27(15)13(9)16(30)31)21-11(28)5-10-8-33-17(19)20-10;;/h8,12,15H,3-7H2,1-2H3,(H2,19,20)(H,21,28)(H,30,31);2*1H/t12-,15-;;/m1../s1

InChI key

BWRRTAXZCKVRON-DGPOFWGLSA-N

General description

Chemical structure: β-lactam

Application

Cefotiam dihydrochloride hydrate is used as broad-spectrum antibiotic.

Biochem/physiol Actions

Cefotiam is a second generation cephalosporin antibiotic which has been used as a prophylatic antibiotic for MRSA.
Cefotiam, a derivative of cephalosporin, exhibits broad-spectrum anti-bacterial activity. It inhibits the cross-linking stage of peptidoglycan and blocks the synthesis of bacterial cell wall. It is resistant to β-lactamases.[1][2]
Second generation cephalosporin, prophylatic antibiotic for MRSA
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
SML0037I0160C3809
description

≥98% (HPLC)

description

90-102% anhydrous basis (HPLC)

description

≥98% (HPLC)

description

90.0-105.0%, contains ~10% sodium carbonate as stabilizer

form

powder

form

crystalline powder

form

powder

form

powder or crystals

assay

≥98% (HPLC)

assay

90-102% anhydrous basis (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

90.0-105.0%

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

solubility

H2O: ≥22 M

solubility

DMSO: ≥50 mg/mL

solubility

-

solubility

-

storage condition

desiccated

storage condition

desiccated

storage condition

-

storage condition

-


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters