Przejdź do zawartości
Merck

S2563

Sphingolipid Ceramide N-Deacylase from Pseudomonas sp.

Synonim(y):

SCDase

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

0.25 UNIT

2370,00 zł

2370,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.32
MDL number:

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

foreign activity

exoglycosidases: α- and β-galactosidase, α- and β-N-acetylgalactosaminidase, β-N-acetylglucosaminidase, α-mannosidase, α-fucosidase, and sialidase., essentially free, protease and sphingomyelinase, essentially free

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
G7509A3352C1403
Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

shipped in

dry ice

shipped in

-

shipped in

dry ice

shipped in

-

foreign activity

exoglycosidases: α- and β-galactosidase, α- and β-N-acetylgalactosaminidase, β-N-acetylglucosaminidase, α-mannosidase, α-fucosidase, and sialidase., essentially free

foreign activity

-

foreign activity

-

foreign activity

-

General description

Sphingolipid Ceramide N-Deacylase from Pseudomonas sp. is a hydrolytic enzyme.[1]

Application

Sphingolipid Ceramide N-Deacylase from Pseudomonas sp. has been used in enzymatic conversion and derivatization of sulfatides.[2] It has also been used to hydrolyze the fatty acid chain of mactosyl ceramide.[3]

Biochem/physiol Actions

Hydrolyzes the N-acyl linkage between fatty acids and sphingosines in ceramides of various sphingolipids.
Sphingolipid Ceramide N-Deacylase from Pseudomonas sp., under certain conditions, can recyclate lyso-sphingolipids.[1] It condenses fatty acids to sphingosine to generate ceramide.[4] The enzyme mainly acts on neutral and acidic glycosphingolipids.[5]

Physical form

Solution in 50 mM sodium acetate, pH 6.0, with 0.1% Lubrol PX.

Other Notes

One unit will hydrolyze 1 μmol of asialo GM1 per minute at pH 6.0 at 37 °C.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

nwg

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sulfatide Analysis by Mass Spectrometry for Screening of Metachromatic Leukodystrophy in Dried Blood and Urine Samples.
Spacil Z
Clinical Chemistry, 62(1), 279-286 (2016)
Characterization of the reversible nature of the reaction catalyzed by sphingolipid ceramide N-deacylase. A novel form of reverse hydrolysis reaction.
Kita K
European Journal of Biochemistry, 268(3), 592-602 (2001)
L Kuchar et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 24(16), 2393-2399 (2010-07-17)
Sphingolipid ceramide N-deacylase (SCDase, EC 3.5.1.69) is a hydrolytic enzyme isolated from Pseudomonas sp. TK 4. In addition to its primary deacylation function, this enzyme is able to reacylate lyso-sphingolipids under specific conditions. We immobilised this enzyme on magnetic macroporous
D Thusitha U Abeytunga et al.
Bioorganic chemistry, 36(2), 70-76 (2007-11-21)
Glycosphingolipids (GSLs) have been implicated as playing major roles in cellular interactions and control of cell proliferation in muticellular organisms. Moreover GSLs and other sphingolipids such as sphingomyelins, ceramides and sphingosines serve a variety of roles in signal transduction. Hence
A novel enzyme that cleaves the N-acyl linkage of ceramides in various glycosphingolipids as well as sphingomyelin to produce their lyso forms.
Ito M
The Journal of Biological Chemistry, 270(41), 24370-24374 (1995)

Powiązane treści

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej