Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

PZ0207

PF-04620110

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

trans-4-[4-(4-Amino-7,8-dihydro-5-oxopyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)phenyl]-cyclohexaneacetic acid

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
551,00 zł
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2190,00 zł
1861,50 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H24N4O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
396.44
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

551,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

​
Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 10 mg/mL (clear solution)

storage temp.

room temp

SMILES string

Nc1ncnc2OCCN(C(=O)c12)c3ccc(cc3)[C@@H]4CC[C@H](CC4)CC(O)=O

InChI

1S/C21H24N4O4/c22-19-18-20(24-12-23-19)29-10-9-25(21(18)28)16-7-5-15(6-8-16)14-3-1-13(2-4-14)11-17(26)27/h5-8,12-14H,1-4,9-11H2,(H,26,27)(H2,22,23,24)/t13-,14-

InChI key

GEVVQZHMFVFGLN-HDJSIYSDSA-N

Biochem/physiol Actions

PF-04620110 is known to regulate gut hormones. Inhibition of DGAT1 might serve as a good approach for the treatment of obesity and type 2 diabetes. DGAT1 inhibition might increase the oxidation of fatty acids, thus it is found to be protective against hepatic steatosis.
PF-04620110 is an orally active, selective and potent DGAT1 (Acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase 1) inhibitor that inhibits triacylglycerol synthesis in cells and in rodents.
PF-04620110 is an orally active, selective and potent DGAT1 inhibitor.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
PZ0380SML0539SML3122
description

≥98% (HPLC)

description

≥98% (HPLC)

description

≥98% (HPLC)

description

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

room temp

storage temp.

room temp

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 10 mg/mL (clear solution)

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 15 mg/mL (clear solution)

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

color

white to beige

color

white to beige

color

white to beige

color

white to beige


Piktogramy

Exclamation mark

Słowo ostrzegawcze

Warning

Kody zagrożeń

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

Co się dzieje?

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów




Questions

  1. I need pharmacokinetics and pharmacodynamics study sheet for PF-0420110 product please, what is the half life of this DGAT1 inhibitor?

    1 answer
    1. Unfortunately, pharmacokinetic, pharmacodynamic, and half-like information on this product are not available. The compound was developed by Pfizer, however, this product is intended for research use only. Some publications may be of interest.

      See the link below for one such article.
      https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ml200051p

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters