Przejdź do zawartości
Merck

P9178

Prochlorperazine dimaleate salt

Slide 1 of 2
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H24ClN3S · 2C4H4O4
Numer CAS:
84-02-6
Masa cząsteczkowa:
606.09
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
57654570
UNSPSC Code:
41116107
EC Number:
201-511-3
MDL number:
MFCD00069330
Form:
powder
Quality level:
200

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

InChI key

DSKIOWHQLUWFLG-SPIKMXEPSA-N

InChI

1S/C20H24ClN3S.2C4H4O4/c1-22-11-13-23(14-12-22)9-4-10-24-17-5-2-3-6-19(17)25-20-8-7-16(21)15-18(20)24;2*5-3(6)1-2-4(7)8/h2-3,5-8,15H,4,9-14H2,1H3;2*1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2*2-1-

SMILES string

OC(=O)\C=C/C(O)=O.OC(=O)\C=C/C(O)=O.CN1CCN(CCCN2c3ccccc3Sc4ccc(Cl)cc24)CC1

form

powder

solubility

H2O: slightly soluble 0.3 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 2.3 mg/mL, methanol: soluble

originator

GlaxoSmithKline

Quality Level

200

Gene Information

human ... DRD2(1813)

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
O111H127C4024
Prochlorperazine dimaleate salt

Sigma-Aldrich

P9178

Prochlorperazine dimaleate salt

Octoclothepin maleate salt solid

Sigma-Aldrich

O111

Octoclothepin maleate salt

p-Fluorohexahydro-sila-difenidol hydrochloride powder, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

H127

p-Fluorohexahydro-sila-difenidol hydrochloride

Carbamazepine powder

Sigma-Aldrich

C4024

Carbamazepine

form

powder

form

solid

form

powder

form

powder

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

solubility

H2O: slightly soluble 0.3 mg/mL, methanol: soluble, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 2.3 mg/mL

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: >21 mg/mL

solubility

H2O: slightly soluble 1.5 mg/mL, 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: >14 mg/mL, ethanol: soluble

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 29 mg/mL, H2O: insoluble, ethanol: soluble, propylene glycol: soluble

originator

GlaxoSmithKline

originator

-

originator

-

originator

Novartis

Gene Information

human ... DRD2(1813)

Gene Information

human ... DRD2(1813), HTR2A(3356), HTR2B(3357), HTR2C(3358)

Gene Information

human ... CHRM3(1131)

Gene Information

human ... BZRAP1(9256), GABRA1(2554), GABRA2(2555), GABRA3(2556), GABRA4(2557), GABRA5(2558), GABRA6(2559), GABRB1(2560), GABRB2(2561), GABRB3(2562), PRNP(5621), SCN10A(6336), SCN11A(11280), SCN1A(6323), SCN2A(6326), SCN3A(6328), SCN4A(6329), SCN5A(6331), SCN7A(6332), SCN8A(6334), SCN9A(6335)
rat ... Scn2a1(24766), Scnn1a(25122), Scnn1g(24768), Slc6a1(79212)

Biochem/physiol Actions

Phenothiazine antipsychotic; D2 dopamine receptor antagonist; antispasmodic
Prochlorperazine is an anti-nausea and neuroleptic agent. It is known to cause neuropsychiatric side effects.[1] Prochlorperazine inhibits the action of dopamine in the central nervous system. It acts as an antiemetic drug and prevents vomiting and stimulates sleep. Prochlorperazine is useful as a tranquilizer in the treatment of schizophrenia and nonpsychotic anxiety.[2]

Features and Benefits

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Lact. - Repr. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000496339
0000496339
0000332591
0000332591
0000276462

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Saunders Handbook of Veterinary Drugs - E-Book, 652-652 (2010)
S C Lummis et al.
Neuropharmacology, 36(4-5), 665-670 (1997-04-01)
The effects of a range of phenothiazines were examined on 5-hydroxytryptamine3 (5-HT3) receptors in membranes from NIE-115 neuroblastoma cells using radioligand binding. Chlorpromazine, fluphenazine, perphenazine, trifluoperazine and prochlorperazine inhibited specific binding of both the 5-HT3 receptor antagonist [3H]GR65630 and agonist
Psychiatric Side Effects of Prescription and Over-the-counter Medications: Recognition and Management, 1946-1946 (1998)
Vitaliy E Kalashnikov et al.
Life (Basel, Switzerland), 11(11) (2021-11-28)
A gradual increase in rat soleus muscle electromyographic (EMG) activity is known to occur after 3-4 days of hindlimb suspension/unloading (HS). The physiological significance and mechanisms of such activity of motoneurons under unloading conditions are currently unclear. Since hyperactivity of
Kevin Denis et al.
Nature microbiology, 4(6), 972-984 (2019-03-27)
Bacterial virulence factors are attractive targets for the development of therapeutics. Type IV pili, which are associated with a remarkable array of properties including motility, the interaction between bacteria and attachment to biotic and abiotic surfaces, represent particularly appealing virulence
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej