Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

N3877

Sigma-Aldrich

Potassium 4-nitrophenyl sulfate

sulfatase substrate, chromogenic, ≥98% (TLC), powder

Synonim(y):

4-Nitrophenyl sulfate potassium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
NO2C6H4OSO2OK
Numer CAS:
6217-68-1
Masa cząsteczkowa:
257.26
Beilstein:
3786392
Numer WE:
228-288-5
Numer MDL:
MFCD00007466
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
24897664
NACRES:
NA.32

product name

Potassium 4-nitrophenyl sulfate, sulfatase substrate

Próba

≥98% (TLC)

Postać

powder

mp

246-250 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly greenish-yellow (to Very Light Yellow)

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[K+].[O-][N+](=O)c1ccc(OS([O-])(=O)=O)cc1

InChI

1S/C6H5NO6S.K/c8-7(9)5-1-3-6(4-2-5)13-14(10,11)12;/h1-4H,(H,10,11,12);/q;+1/p-1

Klucz InChI

BITVAZYUWRLLCN-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Potassium 4-nitrophenyl sulfate has been used:
  • as a substrate to measure arylsulfatase activity in cell-free coelomic fluid
  • as a substrate for p-nitrophenyl glycoside-based enzyme assay
  • to inhibit arylsulfatase
  • as an inorganic analog of organic aryl ester sulphate

Substraty

Chromogenic sulfatase substrate.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M D Burkart et al.
Analytical biochemistry, 274(1), 131-137 (1999-10-21)
We have developed a continuous spectrophotometric coupled-enzyme assay for sulfotransferase activity. This assay is based on the regeneration of 3'-phosphoadenosine-5'-phosphosulfate (PAPS) from the desulfated 3'-phosphoadenosine-5'-phosphate (PAP) by a recombinant aryl sulfotransferase using p-nitrophenyl sulfate as the sulfate donor and visible
Shina Caroline Lynn Kamerlin
The Journal of organic chemistry, 76(22), 9228-9238 (2011-10-11)
Both phosphoryl and sulfuryl transfers are ubiquitous in biology, being involved in a wide range of processes, ranging from cell division to apoptosis. Additionally, it is becoming increasingly clear that enzymes that can catalyze phosphoryl transfer can often cross-catalyze sulfuryl
E S Lin et al.
Biochemical and biophysical research communications, 271(3), 818-822 (2000-05-18)
The sulfation of a nucleotide is an indispensable step for the sulfuryl group transfer in a biological system. The product and cosubstrate of sulfotransferase in physiological condition are adenosine 3',5'-bisphosphate (PAP) and 3'-phospho adenosine 5'-phosphosulfate (PAPS), respectively. We find that
A dietary fiber-deprived gut microbiota degrades the colonic mucus barrier and enhances pathogen susceptibility
Desai MS, et al.
Cell, 167(5), 1339-1353 (2016)
J O Falkinham
International journal of systematic bacteriology, 40(1), 66-70 (1990-01-01)
A rapid (3-h) arylsulfatase assay for cell suspensions of mycobacteria, in which p-nitrophenyl sulfate is used as the substrate, was developed. Arylsulfatase activity was found in cell suspensions of representative strains of Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, and Mycobacterium scrofulaceum grown
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej