Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

N3415

Sigma-Aldrich

Nifurtimox

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(RS)-3-methyl-N-[(1E)-(5-nitro-2-furyl)methylene]thiomorpholin-4-amine 1,1-dioxide, (±)-Nifurtimox, 3-Methyl-4-(5′-nitrofurylidene-amino)-tetrahydro-4H-1,4-thiazine-1,1-dioxide; 4-((5-Nitrofurfurylidene)amino)-3-methylthiomorpholine 1,1-dioxide, BAY 2502, Thiomorpholine, 3-methyl-4-((5-nitrofurfurylidene)amino)-,1,1-dioxide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
680,00 zł
25 MG
1911,00 zł

680,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
680,00 zł
25 MG
1911,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H13N3O5S
Numer CAS:
23256-30-6
Masa cząsteczkowa:
287.29
Numer WE:
245-531-0
Numer MDL:
MFCD00869254
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329818609
NACRES:
NA.77

680,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

yellow to orange

rozpuszczalność

DMSO: ≥13 mg/mL

inicjator

Bayer

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CC1CS(=O)(=O)CCN1\N=C\c2ccc(o2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C10H13N3O5S/c1-8-7-19(16,17)5-4-12(8)11-6-9-2-3-10(18-9)13(14)15/h2-3,6,8H,4-5,7H2,1H3/b11-6+

Klucz InChI

ARFHIAQFJWUCFH-IZZDOVSWSA-N

Opis ogólny

Nifurtimox działa jako cytotoksyna aktywowana hipoksją, która specyficznie zabija klonogenne komórki nowotworowe w warunkach niedotlenienia.[1] Jest stosowany w leczeniu choroby Chagasa i trypanosomatozy afrykańskiej.[2] Nifurtimox hamuje wzrost komórek neuroblastoma i medulloblastoma.[3]

Zastosowanie

Nifurtimox był stosowany w leczeniu farmakologicznym w pożywkach hodowlanych.[1]

Działania biochem./fizjol.

Nifurtimox is a nitrofurane derivative used to treat diseases caused by trypanosomes.
Nifurtimox is a nitrofurane derivative used to treat diseases caused by trypanosomes. Nifurtimox was discovered empirically and its mechanism of action is unclear. It is believed that nifurtimox exerts its biological activity through the bioreduction of the nitro-group to a nitro-anion radical which undergoes redox-cycling with molecular oxygen.

Cechy i korzyści

Związek ten został opracowany przez firmę Bayer. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000418356
0000418358
0000333766
0000333766
0000418358

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yves Jackson et al.
BMC infectious diseases, 13, 85-85 (2013-02-15)
With declining vectorial transmission, Chagas disease predominantly affects adults nowadays. The efficacy of nifurtimox in the chronic phase in adult patients is poorly known, particularly in regions where there is no risk of reinfection. Recommendations for treatment outcome assessment rely
The anti-protozoan drug nifurtimox preferentially inhibits clonogenic tumor cells under hypoxic conditions
Li Q, et al.
American Journal of Cancer Research, 7(5), 1084-1084 (2017)
Sam Alsford et al.
Nature, 482(7384), 232-236 (2012-01-27)
The concept of disease-specific chemotherapy was developed a century ago. Dyes and arsenical compounds that displayed selectivity against trypanosomes were central to this work, and the drugs that emerged remain in use for treating human African trypanosomiasis (HAT). The importance
Hugo Cerecetto et al.
Future microbiology, 6(8), 847-850 (2011-08-25)
EVALUATION OF: Hall BS, Bot C, Wilkinson SR. Nifurtimox activation by trypanosomal type I nitroreductases generates cytotoxic nitrile metabolites. J. Biol. Chem. 286, 13088-13095 (2011). The prodrug nifurtimox has been one of the pharmacologic alternatives to treat Chagas disease and
Yvonne L Carter et al.
The American journal of tropical medicine and hygiene, 87(6), 1038-1040 (2012-10-24)
Acute Chagas disease is rarely recognized, and the risk for acquiring the disease is undefined in travelers to Central America. We describe a case of acute Chagas disease in a traveler to Costa Rica and highlight the need for increased
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Nitric Oxide & Cell Stress Research

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Nitric Oxide & Cell Stress Research

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej