Przejdź do zawartości
Merck

M9656

H-8 dihydrochloride

>98% (HPLC)

Synonim(y):

N-[2-(Methylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide hydrochloride

Slide 1 of 1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H15N3O2S · 2HCl
Numer CAS:
113276-94-1
Masa cząsteczkowa:
338.25
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278039
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD00036962
Assay:
>98% (HPLC)
Form:
powder

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

InChI

1S/C12H15N3O2S.2ClH/c1-13-7-8-15-18(16,17)12-4-2-3-10-9-14-6-5-11(10)12;;/h2-6,9,13,15H,7-8H2,1H3;2*1H

SMILES string

Cl[H].Cl[H].CNCCNS(=O)(=O)c1cccc2cnccc12

InChI key

RJJLZYZEVNCZIW-UHFFFAOYSA-N

assay

>98% (HPLC)

form

powder

storage temp.

2-8°C

Gene Information

human ... CALCRL(10203), PRKAR1A(5573), PRKAR1AP(5574), PRKAR1B(5575), PRKAR2A(5576), PRKAR2B(5577)
rat ... Calcrl(25029)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
B1427I7016SML0128
H-8 dihydrochloride >98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M9656

H-8 dihydrochloride

H-89 dihydrochloride hydrate ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

B1427

H-89 dihydrochloride hydrate

H-7 dihydrochloride ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

I7016

H-7 dihydrochloride

M30 dihydrochloride ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0128

M30 dihydrochloride

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

assay

>98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

Gene Information

human ... CALCRL(10203), PRKAR1A(5573), PRKAR1AP(5574), PRKAR1B(5575), PRKAR2A(5576), PRKAR2B(5577)
rat ... Calcrl(25029)

Gene Information

human ... PRKAR1A(5573), PRKAR1AP(5574), PRKAR1B(5575), PRKAR2A(5576), PRKAR2B(5577)

Gene Information

human ... PRKCA(5578), PRKCB(5579), PRKCD(5580), PRKCE(5581), PRKCG(5582), PRKCH(5583), PRKCI(5584)

Gene Information

-

Biochem/physiol Actions

cAMP and cGMP-dependent protein kinase inhibitor.

Features and Benefits

This compound is featured on the PKA & PKG page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000090222
0000074167
025M4746V
023M4715V
113K4603

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

F Shirakawa et al.
Molecular and cellular biology, 9(6), 2424-2430 (1989-06-01)
We have examined whether a precursor form of NF-kappa B, a DNA-binding protein that plays a role in the transcriptional control of several genes, including kappa immunoglobulin light chain and interleukin-2 receptor alpha subunit, could be activated in vitro by
Guijin Ma et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 131, 110766-110766 (2020-11-07)
Chrysin, a natural flavonoid available in honey, propolis and medicinal plants, has been shown to be vasorelaxant in some vascular beds. Proper intake of an alimental vasodilator as a food additive may be a promising strategy for prevention and treatment
H Hidaka et al.
Biochemistry, 23(21), 5036-5041 (1984-10-09)
Naphthalenesulfonamides such as N-(6-amino-hexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide (W-7) are potent calmodulin (CaM) antagonists and act upon several protein kinases at higher concentration. When the naphthalene ring was replaced by isoquinoline, the derivatives were no longer CaM antagonists but retained the ability to inhibit

Questions

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej