Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

M4667

Sigma-Aldrich

(±)-Mevalonolactone

~97% (titration)

Synonim(y):

(±)-β-Hydroxy-β-methyl-δ-valerolactone, (±)-3-Hydroxy-3-methyl δ-valerolactone, DL-Mevalolactone, DL-Mevalonic acid lactone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H10O3
Numer CAS:
674-26-0
Masa cząsteczkowa:
130.14
Beilstein:
80960
Numer WE:
211-615-0
Numer MDL:
MFCD00006648
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
24896934
NACRES:
NA.25

Próba

~97% (titration)

Poziom jakości

200

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC1(O)CCOC(=O)C1

InChI

1S/C6H10O3/c1-6(8)2-3-9-5(7)4-6/h8H,2-4H2,1H3

Klucz InChI

JYVXNLLUYHCIIH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Alkaline hydrolysis of mevalonolactone gives mevalonate. Mevalonate is a precursor of farnesyl and geranylgeranyl pyrophosphates. These pyrophosphates are required for protein prenylation.

Zastosowanie

(±)-Mevalonolactone is used to:
  • study the effect of statin on the prenylation of Ras and Rho GTPases
  • analyse the isoprenoid biosynthesis pathways in Listeria monocytogenes
  • study the the effects of statins on proliferation and migration of HUVECs (HGF-induced human umbilical vein endothelial cells)

Inne uwagi

May also be liquid!

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The effects of different types of statins on proliferation and migration of HGF-induced Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVECs).
Burgazli KM
European Review for Medical and Pharmacological Sciences, 17, 2874-2883 (2013)
Analysis of the isoprenoid biosynthesis pathways in Listeria monocytogenes reveals a role for the alternative 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate pathway in murine infection.
Begley M
Infection and Immunity, 76, 5392-5401 (2008)
Coenzyme Q 10 production in recombinant Escherichia coli strains engineered with a heterologous decaprenyl diphosphate synthase gene and foreign mevalonate pathway.
Zahiri HS
Metabolic engineering, 8, 406-416 (2006)
Jenna Waldron et al.
Annals of clinical biochemistry, 48(Pt 3), 223-232 (2011-03-01)
Mevalonic acid (MVA) is synthesized at an early and rate-limiting step in the biosynthesis of cholesterol by the enzyme hydroxymethylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase, and is a useful measure of statin efficacy or treatment. A liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)
Russell P Swift et al.
PLoS pathogens, 16(2), e1008316-e1008316 (2020-02-15)
Malaria parasites rely on a plastid organelle for survival during the blood stages of infection. However, the entire organelle is dispensable as long as the isoprenoid precursor, isopentenyl pyrophosphate (IPP), is supplemented in the culture medium. We engineered parasites to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Cholesterol Biosynthesis

Cholesterol biosynthesis starts in the hepatic endoplasmic reticulum with acetyl-CoA, yielding 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA via HMG-CoA synthase.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej