H7654

Hydroxyguanidine sulfate salt

Name: Hydroxyguanidine sulfate salt
Brand: SIGMA

Slide 1 of 1

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:

CH₅N₃O · 1/2H₂SO₄

Numer CAS:

6345-29-5

Masa cząsteczkowa:

124.11

NACRES:

NA.77

PubChem Substance ID:

329815245

UNSPSC Code:

12352202

EC Number:

228-749-0

MDL number:

MFCD00042033

Ten produkt nie jest już w sprzedaży. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznejdla wsparcia

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98% (TLC)

form

powder

solubility

water: 25 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

2-8°C

SMILES string

NC(=N)NO.NC(=N)NO.OS(O)(=O)=O

InChI

1S/2CH5N3O.H2O4S/c2*2-1(3)4-5;1-5(2,3)4/h2*5H,(H4,2,3,4);(H2,1,2,3,4)

InChI key

MTGDDPZRXSDPFH-UHFFFAOYSA-N

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja	A3134	C13408	D3179
Sigma-Aldrich H7654 Hydroxyguanidine sulfate salt	Sigma-Aldrich A3134 3-Aminopropionitrile fumarate salt	Sigma-Aldrich C13408 O-(Carboxymethyl)hydroxylamine hemihydrochloride	Sigma-Aldrich D3179 2-Deoxy-D-glucose
biological source synthetic (organic)	biological source synthetic (organic)	biological source synthetic (organic)	biological source synthetic (organic)
assay ≥98% (TLC)	assay ≥98% (TLC)	assay 98%	assay ≥98% (GC)
Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 200
form powder	form powder	form crystalline powder, powder or crystals	form powder
solubility water: 25 mg/mL, clear, colorless	solubility water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow	solubility water: 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow	solubility H₂O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
storage temp. 2-8°C	storage temp. -	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C

Biochem/physiol Actions

An early antitumor agent. Oxidation results in release of NO, and formation of other reactive oxygen species, including peroxynitrite and peroxyl radicals.[1] Reacts with NO to form an adduct which is a potent and stable vasodilator.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Aromatic bis-N-hydroxyguanidinium derivatives: synthesis, biophysical, and biochemical evaluations.

Amila Kahvedžić et al.

Journal of medicinal chemistry, 56(2), 451-459 (2012-12-21)

In this paper we report the synthesis of a new family of hydroxyguanidinium aromatic derivatives (4a-g) as potential minor groove binders and cytotoxic agents. Their DNA affinity was evaluated by thermal denaturation experiments using salmon sperm DNA. The antiproliferative effects

N-hydroxyguanidines as substrates of nitric oxide synthases.

T Bill Cai et al.

Current topics in medicinal chemistry, 5(7), 721-736 (2005-08-17)

Nitric oxide (NO) has been implicated in a wide variety of disease states. Both inhibitors and substrates of nitric oxide synthase (NOS) could have great therapeutic potential in the treatment of these diseases. There is considerable pharmacological interest in developing

Reaction of N-hydroxyguanidine with the ferrous-oxy state of a heme peroxidase cavity mutant: a model for the reactions of nitric oxide synthase.

Alycen Pond Nigro et al.

Archives of biochemistry and biophysics, 500(1), 66-73 (2010-03-30)

Yeast cytochrome c peroxidase was used to construct a model for the reactions catalyzed by the second cycle of nitric oxide synthase. The R48A/W191F mutant introduced a binding site for N-hydroxyguanidine near the distal heme face and removed the redox

Zembowicz, A., et al.

British Journal of Pharmacology, 107, 1007-1007 (1992)

1-(2-Mercaptobenzenesulfonyl)-3-hydroxyguanidines--novel potent antiproliferatives, synthesis and in vitro biological activity.

Kamil Brożewicz et al.

European journal of medicinal chemistry, 55, 384-394 (2012-08-16)

Twenty four 1-[2-alkylthio-5-(azol-2 or 5-yl)-4-chlorobenzenesulfonyl]-3-hydroxyguanidines 6a-x have been synthesized in order to evaluate their biological activity. Compounds 6a, 6c, 6d, 6f, 6g, 6i-p, 6r-t, and 6v-x were tested for their in vitro anticancer activity at the US National Cancer Institute. The

Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKU	NUMER GTIN
H7654-50MG	04061832947884

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej