Przejdź do zawartości
Merck

G8415

Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid

98.5-100.5%, suitable for cell culture, non-animal source, meets EP testing specifications

Synonim(y):

(S)-2-Aminopentanedioic acid, Glu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HO2CCH2CH2CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
147.13
Beilstein:
1723801
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

product name

L-Glutamic acid, from non-animal source, meets EP testing specifications, suitable for cell culture, 98.5-100.5%

pochodzenie biologiczne

non-animal source

agency

meets EP testing specifications

Próba

98.5-100.5%

Postać

powder

metody

cell culture | mammalian: suitable

zanieczyszczenia

endotoxin, tested

kolor

white

mp

205 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

1 M HCl: 100 mg/mL

gęstość

1.54 g/cm3 at 20 °C

ślady anionów

chloride (Cl-): ≤200 ppm
sulfate (SO42-): ≤200 ppm

ślady kationów

As: ≤1 ppm, passes test
Fe: ≤10 ppm, passes test
NH4+: ≤200 ppm, passes test

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

ciąg SMILES

N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1

Klucz InChI

WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

L-Glutamic acid has been used as a supplement in for cell culture media to culture hippocampal neurons and hT-PA (human tissue plasminogen activation) producing cell line.

Działania biochem./fizjol.

Glutamic acid, or glutamate, the salt form of glutamic acid, functions as a neurotransmitter and also serves as a precursor to other neurotransmitters such as γ-aminobutyric acid. Glutamic acid also plays a key role in many metabolic pathways, that controls growth, reproduction, maintenance and immunity. It is converted to α-ketoglutarate, a key component of the TCA (tricarboxylic acid) cycle, and a precursor for the biosynthesis of nucleic acids and certain amino acids. In cells, glutamine is converted to glutamate by the enzyme glutaminase. Glutamine serves as a source of energy for rapidly dividing cells comprising lymphocytes, enterocytes, macrophages and tumors. Glutamine mediates protein turnover via cellular mTOR (mammalian target of rapamycin) signaling. It is also known to be associated with the inhibition of apoptosis.
An excitatory amino acid neurotransmitter that is an agonist at all subtypes of glutamate receptors (metabotropic, kainate, NMDA, and AMPA).
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

The Biology of Cancer: Metabolic Reprogramming Fuels Cell Growth and Proliferation
Cell Metabolism, 11-20 (2008)
Geometric effect of cell adhesive polygonal micropatterns on neuritogenesis and axon
guidance
Min Jee Jang and Yoonkey Nam
Journal of Neural Engineering (2012)
Differential Effect of Culture Temperature and Specific Growth Rate on CHO Cell Behavior in Chemostat Culture
Vergara M9
PLoS ONE, 9(4) (2001)
Aqueous micro-contact printing of cell-adhesive biomolecules for patterning neuronal cell cultures.
Jang MJ, et al.
BioChip Journal, 6(2), 107-113 (2012)
Glutamic Acid, Twenty Years Later
S. Garattini
The Journal of Nutrition, 130(4), 901S-909S (2000)

Produkty

Sigma article discusses tumor cell metabolic pathways, focusing on aerobic glycolysis and mitochondrial activity.

Chromatograms

application for HPLC

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej