Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

E1636

Sigma-Aldrich

β-Estradiol 3,17-disulfate dipotassium salt

≥95%

Synonim(y):

1,3,5(10)-Estratriene 3,17β-disulfate, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene disulfate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C18H22O8S2K2
Numer CAS:
17046-60-5
Masa cząsteczkowa:
508.69
Numer MDL:
MFCD00058502
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
24894425
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic

Próba

≥95%

Postać

powder

metody

inhibition assay: suitable

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[K].[H][C@]12CC[C@]3(C)[C@H](CC[C@@]3([H])[C@]1([H])CCc4cc(OS(O)(=O)=O)ccc24)OS(O)(=O)=O

InChI

1S/C18H24O8S2.K.H/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(25-27(19,20)21)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)26-28(22,23)24;;/h3,5,10,14-17H,2,4,6-9H2,1H3,(H,19,20,21)(H,22,23,24);;/t14-,15-,16+,17+,18+;;/m1../s1

Klucz InChI

CPIZVUIARARPNO-LBARCDFESA-N

Działania biochem./fizjol.

Among other effects, this conjugated estrogen selectively inhibits glutathione S-transferases.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

β-Estradiol ≥98%

Sigma-Aldrich

E8875

β-Estradiol

SB 203580 solid, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

S8307

SB 203580

Nicotinamide BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture

Sigma-Aldrich

N0636

Nicotinamide

N-Acetyl-L-cysteine BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

A9165

N-Acetyl-L-cysteine

P Angerer et al.
Journal of the American College of Cardiology, 36(6), 1789-1796 (2000-11-25)
The study objective was to clarify in a randomized, controlled, observer-blind trial whether hormone replacement therapy (HRT) improves elastic properties of the common carotid artery in women with signs of subclinical atherosclerosis, especially in subgroups with increased risk, and whether
A H Maas et al.
Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 145(2), 65-69 (2001-02-28)
Coronary heart disease develops on average 10-15 years later in women than in men and is uncommon before menopause. 17 beta-estradiol has atheroprotective properties through rapid vasodilatory effects on the endothelium by stimulating nitric monoxide production and longer-term actions by
J J Barycki et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 345(1), 16-31 (1997-09-01)
3beta-(Iodoacetoxy)dehydroisoandrosterone (3beta-IDA), an analogue of the electrophilic substrate, Delta5-androstene-3,17-dione, as well as an analogue of several other steroid inhibitors of glutathione S-transferase, was tested as an affinity label of rat liver glutathione S-transferase, isozyme 1-1. A time-dependent loss of enzyme
Selective inhibition of glutathione S-transferases by 17 beta-estradiol disulfate.
V S Ohl et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 180(1), 186-190 (1977-04-15)
Angelo Quaranta et al.
PloS one, 4(11), e7699-e7699 (2009-11-06)
Dramatic declines in amphibian populations have been described all over the world since the 1980s. The evidence that the sensitivity to environmental threats is greater in amphibians than in mammals has been generally linked to the observation that amphibians are
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej