Przejdź do zawartości
Merck

D6128

Sigma-Aldrich

5α-Cholestan-3β-ol

≥95%

Synonim(y):

β-Cholestanol, 3β-Hydroxy-5α-cholestane, Dihydrocholesterol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 G
470,00 zł
25 G
1090,00 zł

470,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 G
470,00 zł
25 G
1090,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H48O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
388.67
Beilstein:
2418594
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.28

470,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥95%

Formularz

powder

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@H]4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C27H48O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h18-25,28H,6-17H2,1-5H3/t19-,20+,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

Klucz InChI

QYIXCDOBOSTCEI-QCYZZNICSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

5α-Cholestan-3β-ol was used as a standard in lipid analysis using HPLC.[1][2]

Działania biochem./fizjol.

5α-Cholestan-3β-ol is derived from cholesterol by the action of intestinal microorganisms.[3] It is known to induce the formation of gall stones in rabbits in the presence of sodium ions.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

J Giacometti
The Analyst, 126(4), 472-475 (2001-05-09)
In general, analyses for aliphatic alcohols, sterols and tocopherols in vegetable oils are performed separately. A simple and reliable procedure is presented for the quantification of the alkanols, squalene, alpha-tocopherol and sterols in olive oils by a direct method involving
IDENTIFICATION OF ALLODEOXYCHOLIC ACID AS THE MAJOR COMPONENT OF GALLSTONES INDUCED IN THE RABBIT BY 5-ALPHA-CHOLESTAN-3-BETA-OL.
A F HOFMANN et al.
The Journal of biological chemistry, 239, 2813-2821 (1964-09-01)
Benjamin L Stottrup et al.
Biophysical journal, 90(9), 3176-3183 (2006-02-08)
We investigate the miscibility phase behavior of lipid monolayers containing a wide variety of sterols. Six of the sterols satisfy a definition from an earlier study of "membrane-active sterols" in bilayers (cholesterol, epicholesterol, lathosterol, dihydrocholesterol, ergosterol, and desmosterol), and six
Anna Bertolini et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 316(3), G404-G411 (2019-01-18)
The gastrointestinal phenotype of cystic fibrosis (CF) features intestinal bile acid (BA) malabsorption, impaired intestinal farnesoid X receptor (FXR) activation, and consequently reduced fibroblast growth factor 19 (FGF19, FGF15 in mice) production. The osmotic laxative polyethylene glycol (PEG) has been
BIOSYNTHESIS OF 5-ALPHA-CHOLESTAN-3-BETA-OL IN THE RABBIT AND GUINEA PIG.
S SHEFER et al.
The Journal of biological chemistry, 239, 1731-1736 (1964-06-01)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej