Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

D5294

Sigma-Aldrich

Dilazep dihydrochloride

powder

Synonim(y):

ASTA C 4898, Cormelian, N,N′-bis(3-[3,4,5-Trimethoxybenzoyloxy]propyl)homopiperazine dihydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H44N2O10 · 2HCl
Numer CAS:
20153-98-4
Masa cząsteczkowa:
677.61
Numer WE:
243-548-8
Numer MDL:
MFCD00133267
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24278372
NACRES:
NA.77

Formularz

powder

Poziom jakości

200

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: 10 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl[H].Cl[H].COc1cc(cc(OC)c1OC)C(=O)OCCCN2CCCN(CCCOC(=O)c3cc(OC)c(OC)c(OC)c3)CC2

InChI

1S/C31H44N2O10.2ClH/c1-36-24-18-22(19-25(37-2)28(24)40-5)30(34)42-16-8-12-32-10-7-11-33(15-14-32)13-9-17-43-31(35)23-20-26(38-3)29(41-6)27(21-23)39-4;;/h18-21H,7-17H2,1-6H3;2*1H

Klucz InChI

VILIWRRWAWKXRW-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... ADORA1(134) , ADORA2A(135) , ADORA2B(136) , ADORA3(140)

Opis ogólny

Dilazep zawiera centralne cykliczne pierścienie diaminy i fenylu połączone za pomocą łączników alkilowych.

Zastosowanie

Dichlorowodorek dilazepu został wykorzystany w teście antagonistycznym receptora estrogenowego (ERα). Był również stosowany jako inhibitor równoważnego transportera nukleozydów (ENT 1 i 2) w liniach komórek nowotworowych.

Działania biochem./fizjol.

Dilazep jest równoważnym inhibitorem transportera nukleozydów 1 (ENTs). Jest lekiem przeciwdławicowym i skutecznym lekiem rozszerzającym naczynia wieńcowe. Dilazep wywołuje działanie antyalbuminuryczne i jest lekiem przeciwpłytkowym. Jest silnym inhibitorem wychwytu adenozyny i hamuje skutki niedokrwienia.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000350687
0000350686
0000262357
029M4068V
13180508

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S M Delaney et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 285(2), 568-572 (1998-05-15)
Selective inhibitors of adenosine production, degradation and transport were used to potentiate in vivo levels of adenosine and to determine the source of both basal and N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced increases in levels of endogenous adenosine in vivo. Male Sprague-Dawley rats receiving
H Deguchi et al.
Blood, 90(6), 2345-2356 (1997-10-06)
Dilazep, an antiplatelet agent, is generally used as an antithrombotic drug in clinical practice. Dilazep is also known to exert cytoprotective and antioxidant effects on endothelial cells. However, its effect on the endothelial or monocyte procoagulant activity is unknown. In
Dilazep analogues for the study of equilibrative nucleoside transporters 1 and 2 (ENT1 and ENT2)
Playa H, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 24(24), 5801-5804 (2014)
Characterization of drug-induced transcriptional modules: towards drug repositioning and functional understanding
Iskar M, et al.
Molecular Systems Biology, 9(1), 662-662 (2013)
A study on dilazep: I. Mechanism of anti-ischemic action of dilazep is not coronary vasodilation but decreased cardiac mechanical function in the isolated, working rat heart
Ehsanul Hoque AN, et al.
Japanese Journal of Pharmacology, 67(3), 225-232 (1995)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej