Cząsteczki transdukcyjne Lenti CRISPR Non-Target Control#2 (wektor LV04) zawierają sekwencję gRNA, która nie jest ukierunkowana na znane ludzkie, mysie i szczurze geny. Cząsteczki transdukcyjne non-target control#2 są użyteczne jako kontrola negatywna w eksperymentach wykorzystujących klony lentiwirusowe CRISPR i dla typów komórek, które nie są podatne na transfekcję. Lenti CRISPR Non-Target Control#2 wykorzystuje dwuskładnikowy system składający się z RNA prowadzącego U6 (non-target#2) i kasety oporności na puromycynę hPGK oraz białka niebieskiej fluorescencji do fluoroforescencji. Ta kontrola wymaga dostarczenia Cas9 przez oddzielny wektor.
Cząsteczki oparte na lentiwirusach umożliwiają skuteczną infekcję i integrację konstruktu w zróżnicowanych i nie dzielących się komórkach, takich jak neurony i komórki dendrytyczne, przezwyciężając trudności związane z niską transfekcją i integracją podczas korzystania z tych linii komórkowych. Samoaktywujące się, niekompetentne replikacyjnie cząstki wirusowe są wytwarzane w komórkach pakujących (HEK293T) poprzez współtransfekcję kompatybilnymi plazmidami pakującymi i otoczkowymi.
Zastosowanie
Functional Genomics/Screening/Target Validation
Inne uwagi
Geny oporności na antybiotyki ampicylinę i puromycynę zapewniają selekcję odpowiednio w komórkach bakterii lub ssaków.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.