Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

A8398

Sigma-Aldrich

7-Aminodesacetoxycephalosporanic acid

Synonim(y):

7-ADCA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H10N2O3S
Numer CAS:
22252-43-3
Masa cząsteczkowa:
214.24
Numer WE:
244-870-1
Numer MDL:
MFCD09750368
Kod UNSPSC:
51102829
Identyfikator substancji w PubChem:
24891339
NACRES:
NA.85

Postać

powder or crystals

spektrum działania antybiotyku

Gram-positive bacteria

Tryb działania

cell wall synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1=C(N2[C@H](SC1)[C@H](N)C2=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H10N2O3S/c1-3-2-14-7-4(9)6(11)10(7)5(3)8(12)13/h4,7H,2,9H2,1H3,(H,12,13)/t4-,7-/m1/s1

Klucz InChI

NVIAYEIXYQCDAN-CLZZGJSISA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Chemical structure: ß-lactam

Zastosowanie

7-Aminodesacetoxycephalosporanic acid is used in the synthesis of cephalosporins and for bioconversion studies .

Działania biochem./fizjol.

7-ADCA is produced from penicillin G made by Penicillium chrysogenum involving several polluting chemical steps followed by enzymatic deacylation using penicillin acylase .

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H412

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Linda G Otten et al.
The Journal of biological chemistry, 277(44), 42121-42127 (2002-08-29)
Using directed evolution, we have selected an adipyl acylase enzyme that can be used for a one-step bioconversion of adipyl-7-aminodesacetoxycephalosporanic acid (adipyl-7-ADCA) to 7-ADCA, an important compound for the synthesis of semisynthetic cephalosporins. The starting point for the directed evolution
Mutational analysis of a key residue in the substrate specificity of a cephalosporin acylase.
Linda G. Otten, Charles F. Sio, et al.
Chembiochem, 6, 820-825 (2004)
C G Schroën et al.
Biotechnology and bioengineering, 70(6), 654-661 (2000-11-07)
One of the building blocks of cephalosporin antibiotics is 7-amino-deacetoxycephalosporanic acid (7-ADCA). It is currently produced from penicillin G using an elaborate chemical ring-expansion step followed by an enzyme-catalyzed hydrolysis. However, 7-ADCA-like components can also be produced by direct fermentation.
Wynand B L Alkema et al.
European journal of biochemistry, 270(18), 3675-3683 (2003-09-03)
Penicillin acylase catalyses the hydrolysis and synthesis of semisynthetic beta-lactam antibiotics via formation of a covalent acyl-enzyme intermediate. The kinetic and mechanistic aspects of these reactions were studied. Stopped-flow experiments with the penicillin and ampicillin analogues 2-nitro-5-phenylacetoxy-benzoic acid (NIPAOB) and
R Saravanane et al.
Environmental technology, 30(10), 1016-1022 (2009-11-06)
The viability of treating high-concentration antibiotic wastewater by an anaerobic membrane bioreactor was studied using submerged flat sheet membrane. The objective of the study was to determine the effect of organic loading rate and hydraulic retention time on the removal
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej