Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

A1106

Sigma-Aldrich

Anti-ATM antibody,Mouse monoclonal

clone MAT3-4G10/8, purified from hybridoma cell culture

Synonim(y):

Anti-Ataxia-Telangiectasia Mutated

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Numer MDL:
MFCD01321740
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.45

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

200

rekombinowane

expressed in mouse cell line

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified from hybridoma cell culture

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

MAT3-4G10/8, monoclonal

Postać

PBS solution

masa cząsteczkowa

antigen ~300 kDa

reaktywność gatunkowa

human, mouse

opakowanie

antibody small pack of 25 μL

stężenie

~2 mg/mL

metody

immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 0.1-0.2 μg/mL using HEK-293T total cel extract

izotyp

IgG1

numer dostępu UniProt

Q13315

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... ATM(472)
mouse ... Atm(11920)

Opis ogólny

Monoclonal Anti-ATM (mouse IgG1 isotype) is derived from the hybridoma MAT3-4G10/8 produced by the fusion of mouse myeloma cells (NSO) and splenocytes from BALB/c mice immunized with a peptide.

Specyficzność

Monoclonal Anti-ATM antibody reacts specifically with mouse and human ATM.

Immunogen

peptide spanning positions 1967-1988 of mouse ATM containing a cysteine at its NH2 terminus coupled to KLH.

Zastosowanie

Monoclonal Anti-ATM antibody can be used in immunoblotting , ELISA and immunoprecipitation.

Działania biochem./fizjol.

Anti-Ataxia-Telangiectasia Mutated (ATM) is responsible for the activation and stabilization of p53 in response to double-strand break (DSB). ATM phosphorylates p53 directly on Ser15 and concomitantly activates other kinases that phosphorylate the same molecule on additional sites. Furthermore, human homolog of double minute 2 (Hdm2) is phosphorylated by ATM on Ser395 and this phosphorylation inhibits Hdm2-mediated degradation of p53.

Postać fizyczna

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Not finding the right product?  

Try our Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

ATM-dependent phosphorylation of Mdm2 on serine 395: role in p53 activation by DNA damage
Maya R, et al.
Genes & Development, 15(9), 1067-1067 (2001)
Marta Viana-Pereira et al.
PloS one, 6(5), e20588-e20588 (2011-06-04)
High grade gliomas (HGG) are one of the leading causes of cancer-related deaths in children, and there is increasing evidence that pediatric HGG may harbor distinct molecular characteristics compared to adult tumors. We have sought to clarify the role of
Jasmin Roohi et al.
Journal of human genetics, 62(5), 581-584 (2017-01-27)
Ataxia-telangiectasia (A-T) is an autosomal recessive chromosome breakage disorder caused by mutations in the ATM gene. Typically, it presents in early childhood with progressive cerebellar dysfunction along with immunodeficiency and oculocutaneous telangiectasia. An increased risk of malignancy is also associated
Phosphorylation of Hdmx mediates its Hdm2- and ATM-dependent degradation in response to DNA damage
Pereg Y, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 102(14), 5056-5061 (2005)
Tatiana N Moiseeva et al.
DNA repair, 43, 9-17 (2016-05-29)
We describe a dynamic phosphorylation on serine-1940 of the catalytic subunit of human Pol ε, POLE1, following DNA damage. We also describe novel interactions between POLE1 and the iron-sulfur cluster assembly complex CIA proteins CIAO1 and MMS19. We show that
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej