Przejdź do zawartości
Merck

94455

Sigma-Aldrich

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate triethylammonium salt

≥90.0% (HPLC)

Synonim(y):

3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate triethylammonium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H15N5O13P2S · xC6H15N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
507.26 (free acid basis)
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

Próba

≥90.0% (HPLC)

Postać

powder or crystals

rozpuszczalność

water: soluble

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCN(CC)CC.Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H]3O

InChI

1S/C10H15N5O13P2S.C6H15N/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(27-29(17,18)19)4(26-10)1-25-30(20,21)28-31(22,23)24;1-4-7(5-2)6-3/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,20,21)(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)(H,22,23,24);4-6H2,1-3H3/t4-,6-,7-,10-;/m1./s1

Klucz InChI

IIAWHKVLRMAJSN-MCDZGGTQSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate or 3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate (PAPS) is produced by the action of PAPS synthase in the cytoplasm and nucleus in animal cells. It is also found in the cytoplasm and plastids of plant cells.

Zastosowanie

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate triethylammonium salt has been used in the determination of human 3-O-sulfotransferase-1 (3-OST-1) and aryl-sulfotransferase (AST-IV) enzyme activity.

Działania biochem./fizjol.

3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate (PAPS) acts as a sulfate donor and serves as a substrate for sulfotransferases (STs).

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zhengqi Zha et al.
International journal of biological macromolecules, 201, 47-58 (2022-01-10)
Heparosan, with a linear chain of disaccharide repeating units of → 4) β-D-glucuronic acid (GlcA) (1 → 4)-α-D-N-acetylglucosamine (GlcNAc) (1→, is a potential starting chemical for heparin synthesis. However, the chemoenzymatic synthesis of single-site sulfated heparosan and its antitumor activity have not been studied.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej