The molecular weight for the β-Cyclodextrin moiety is 1135 g/mole and the contribution from the succinic acid portion is 100.1 g/mole. This mass is used for succinic acid as water is lost during the condensation reaction when cyclodextrin and succinic acid form the conjugate. Thus, the average molecular formula and average formula weight can be expressed as the following. C42H70-nO35 • (C4H5O3)n or 1135.0 + n •100.1 The average degree of substitution for this product is ~3.5 for this product making the molecular weight approximately ~1485 g/mole for this product. The degree of substitution can vary from 2.5 - 5 for this product and the batch specific certificate of analysis should be reviewed to gather the degree of substitution (n).
Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
85990
Succinyl-β-cyclodextrin
Synonim(y):
succ-β-CD, sukcynylo-β-CD
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
500 MG
1100,00 zł
5 G
6650,00 zł
1100,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
500 MG
1100,00 zł
5 G
6650,00 zł
About This Item
Numer CAS:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25
1100,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Formularz
powder
zanieczyszczenia
~5% water
kolor
white
mp
225 °C ((437 °F ) - Decomposes on heating)
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
CC(=O)CCC(=O)OC[C@H]1O[C@@H]2O[C@H]3[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]3COC(=O)CCC(O)=O)O[C@H]4[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]4COC(=O)CCC(O)=O)O[C@H]5[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]5COC(=O)CCC(O)=O)O[C@H]6[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]6COC(=O)CCC(O)=O)O[C@H]7[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]7COC(=O)CCC(O)=O)O[C@H]8[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]8COC(=O)CCC(O)=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2O
InChI
1S/C71H100O55/c1-23(72)2-9-37(85)106-16-24-58-44(92)51(99)65(113-24)121-59-25(17-107-38(86)10-3-31(73)74)115-67(53(101)46(59)94)123-61-27(19-109-40(88)12-5-33(77)78)117-69(55(103)48(61)96)125-63-29(21-111-42(90)14-7-35(81)82)119-71(57(105)50(63)98)126-64-30(22-112-43(91)15-8-36(83)84)118-70(56(104)49(64)97)124-62-28(20-110-41(89)13-6-34(79)80)116-68(54(102)47(62)95)122-60-26(18-108-39(87)11-4-32(75)76)114-66(120-58)52(100)45(60)93/h24-30,44-71,92-105H,2-22H2,1H3,(H,73,74)(H,75,76)(H,77,78)(H,79,80)(H,81,82)(H,83,84)/t24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,44+,45+,46+,47+,48+,49+,50+,51+,52+,53+,54+,55+,56+,57+,58-,59-,60-,61-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,71-/m1/s1
Klucz InChI
DIRLEDPEXJLCIL-JCWBWLHSSA-N
Opis ogólny
Zastosowanie
Cyklodekstryny (CD) to cykliczne oligosacharydy składające się z jednostek D-glukozy połączonych wiązaniami α(1→4) glikozydowymi. Typowe cyklodekstryny zawierają sześć (α-CD); siedem (β-CD) lub osiem (gamma-CD) jednostek D-glukozy. Cyklodekstryny są czasami derywatyzowane poprzez estryfikację w pozycjach drugiej, trzeciej i/lub szóstej.
Sukcynylo-β-cyklodekstryna i karboksymetylo-β-cyklodekstryna są stosowane jako chiralne środki selektywne w elektroforezie kapilarnej do rozdzielania enancjomerów di- i tri-peptydów oraz enancjomerów katechiny. Sukcynylo-β-cyklodekstryna jest stosowana do optymalizacji analizy dupleksów PNA-DNA z barwnikiem dietylotiadikarbocyjaninowym.
Sukcynylo-β-cyklodekstryna i karboksymetylo-β-cyklodekstryna są stosowane jako chiralne środki selektywne w elektroforezie kapilarnej do rozdzielania enancjomerów di- i tri-peptydów oraz enancjomerów katechiny. Sukcynylo-β-cyklodekstryna jest stosowana do optymalizacji analizy dupleksów PNA-DNA z barwnikiem dietylotiadikarbocyjaninowym.
Sukcynylo-β-cyklodekstryna może być stosowana jako selektor chiralny do rozdzielania:
- fungicydów acyloaminowych w komercyjnych preparatach agrochemicznych metodą chromatografii elektrokinetycznej (EKC).[4][5]
- Izomery katechiny[6] w ludzkich próbkach biologicznych i leki przeciwhistaminowe[2] w preparatach farmaceutycznych za pomocą CE.
Inne uwagi
Aby uzyskać kompleksowe zrozumienie naszej szerokiej gamy Polisacharydy do swoich badań, zachęcamy do odwiedzenia naszej strony stronę kategorii Węglowodany.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
S Sabbah et al.
Electrophoresis, 22(7), 1385-1393 (2001-05-31)
The separation of the LL and DD enantiomers of dipeptides and tripeptides using cyclodextrins (CDs) containing carboxyl groups was investigated with respect to the amino acid sequence of the peptides, the nature of the cyclodextrin and the buffer pH. Compared
Chiral Separations: Methods and Protocols
Methods in Molecular Biology (2004)
Influence of methanol on the enantioresolution of antihistamines with carboxymethyl-beta-cyclodextrin in capillary electrophoresis
Van Eeckhaut A, et al.
Electrophoresis, 25(16), 2838-2847 (2004)
Deia Abd el-Hady et al.
Talanta, 76(1), 138-145 (2008-07-01)
A simple and reliable analytical electrophoretic method using chiral capillary electrophoresis (CCE) with a high-sensitivity cell of special design has been established for simultaneous determination of (+)-catechin (C) and (-)-epicatechin (EC) in aqueous and human plasma media. The application of
Hyunmyung Kim et al.
Chirality, 21(10), 937-942 (2009-02-11)
The chiral separation of (+/-)-catechin was investigated by capillary electrophoresis using characterized succinyl-beta-cyclodextrins (Suc-beta-CDs) with one to three degree of substitution values. The effects of nature and concentration of Suc-beta-CDs and running buffer pH on the migration time and resolution
-
What is the molecular weight of this product?
1 answer-
Helpful?
-
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
