Przejdź do zawartości
Merck

85541

Sigma-Aldrich

L-(−)-Sorbose

for biotechnological purposes, ≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
180.16
Beilstein:
1724554
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

klasa czystości

for biotechnological purposes

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −43±2°, c = 5% in H2O

kolor

colorless

mp

163-165 °C

rozpuszczalność

H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless to very faintly yellow

ciąg SMILES

OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3,5-9,11-12H,1-2H2/t3-,5+,6+/m0/s1

Klucz InChI

BJHIKXHVCXFQLS-OTWZMJIISA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

L-Sorbose is used as a starting reagent for the commercial biosynthesis of ascorbic acid (vitamin C).

Działania biochem./fizjol.

The L enatiomer of sorbose, a ketohexose monosaccharide.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Xia Ke et al.
Journal of biotechnology, 300, 55-62 (2019-05-18)
6-(N-hydroxyethyl) amino-6-deoxy-l-sorbofuranose (6NSL) is the direct precursor of miglitol for diabetes therapy. The regio- and stereo-selective dehydrogenation offered by the membrane-bound d-sorbitol dehydrogenase (mSLDH) from Gluconobacter oxydans provides an elegant enzymatic method for 6NSL production. In this study, two subunits
Cai-Hui Pan et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 44(7), 1031-1040 (2017-03-12)
Defect in the amino acid biosynthetic pathways of Ketogulonicigenium vulgare, the producing strain for 2-keto-L-gulonic acid (2-KGA), is the key reason for its poor growth and low productivity. In this study, five different strains were firstly reconstructed by expressing absent
Hans K Carlson et al.
The ISME journal, 14(8), 2034-2045 (2020-05-07)
Respiratory and catabolic genes are differentially distributed across microbial genomes. Thus, specific carbon sources may favor different respiratory processes. We profiled the influence of 94 carbon sources on the end products of nitrate respiration in microbial enrichment cultures from diverse
Mengzhu Li et al.
AMB Express, 8(1), 38-38 (2018-03-15)
Pyranose oxidase (POx) is a homotetrameric flavoprotein that catalyzes the oxidation of pyranose-configured sugars at position C-2 to corresponding 2-ketoaldoses. The wide substrate specificity makes POx potential for application in various biotechnological industries. In the present study we reported the
Yue Chen et al.
Frontiers in bioengineering and biotechnology, 7, 385-385 (2020-01-11)
High-throughput screening is a powerful tool for discovering strains in the natural environment that may be suitable for target production. Herein, a novel enzyme-based high-throughput screening method was developed for rapid screening of strains overproducing 2-keto-L-gulonic acid (2-KLG). The screening

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej