Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
76157
(4R)-4-Hydroxy-L-glutamic acid
≥98.0% (TLC)
Synonim(y):
erythro-(4R)-4-Hydroxy-L-glutamic acid, H-(2S,4R)-γ-Hydroxy-Glu-OH
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H9NO5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
163.13
Beilstein:
1725871
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.28
Polecane produkty
Nazwa produktu
(4R)-4-Hydroxy-L-glutamic acid, ≥98.0% (TLC)
Próba
≥98.0% (TLC)
Formularz
powder
aktywność optyczna
[α]/D 20.5±1.5°, c = 1 in H2O
kolor
white
mp
171 °C
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
N[C@@H](C[C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O
InChI
1S/C5H9NO5/c6-2(4(8)9)1-3(7)5(10)11/h2-3,7H,1,6H2,(H,8,9)(H,10,11)/t2-,3+/m0/s1
Klucz InChI
HBDWQSHEVMSFGY-STHAYSLISA-N
Działania biochem./fizjol.
Substrat dla aminotransferazy; charakterystyka farmakologiczna dla ludzkich transporterów glutaminianu podtypów 1-3; do badania zależności struktura-aktywność (SAR) dla jonotropowych i metabotropowych receptorów glutaminianu.
Wykazano, że kwas (4R)-4-hydroksy-L-glutaminowy lub (2S,4R)-4-hydroksyglutaminian aktywują metabotropowe receptory glutaminianu, mGlu1a, mGlu2 i mGlu8a w sposób zależny od dawki.
Opakowanie
Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Metabolism of gamma-hydroxyglutamic acid. I. Conversion to alpha-hydroxy-gamma-ketoglutarate by purified glutamic-aspartic transaminase to rat liver.
A GOLDSTONE et al.
The Journal of biological chemistry, 237, 3476-3485 (1962-11-01)
Lennart Bunch et al.
ChemMedChem, 4(11), 1925-1929 (2009-09-05)
Subtype-selective ligands are of great interest to the scientific community, as they provide a tool for investigating the function of one receptor or transporter subtype when functioning in its native environment. Several 4-substituted (S)-glutamate (Glu) analogues were synthesized, and altogether
A S Bessis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(12), 1569-1572 (2001-06-20)
The (2S,4R)- and (2S,4S)-4-hydroxyglutamates activate cloned mGlu(1a), mGlu(2), and mGlu(8a) receptors with different potencies. Best results were obtained with the (2S,4S) isomer being almost as potent as glutamate on mGlu(1a)R and mGlu(8a)R. Data are interpreted on the basis of the
Sebastien Alaux et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(25), 7980-7992 (2005-12-13)
A series of nine L-2,4-syn-4-alkylglutamic acid analogues (1a-i) were synthesized in high yield and high enantiomeric excess (>99% ee) from their corresponding 4-substituted ketoglutaric acids (2a-i), using the enzyme aspartate aminotransferase (AAT) from pig heart or E. coli. The synthesized
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej