Przejdź do zawartości
Merck

46325

Supelco

Fomesafen

PESTANAL®, analytical standard

Synonim(y):

5-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
529,00 zł

529,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
529,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H10ClF3N2O6S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
438.76
Beilstein:
8165046
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

529,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

analytical standard

linia produktu

PESTANAL®

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

Zastosowanie

agriculture
environmental

Format

neat

ciąg SMILES

CS(=O)(=O)NC(=O)c1cc(Oc2ccc(cc2Cl)C(F)(F)F)ccc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C15H10ClF3N2O6S/c1-28(25,26)20-14(22)10-7-9(3-4-12(10)21(23)24)27-13-5-2-8(6-11(13)16)15(17,18)19/h2-7H,1H3,(H,20,22)

Klucz InChI

BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Fomesafen może być stosowany jako wzorzec odniesienia w oznaczaniu fomesafenu w próbkach gleby przy użyciu chromatografii cieczowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS-MS).[1]

Informacje prawne

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Zhao-zhong Feng et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(29), 7104-7110 (2012-07-05)
Fomesafen is a diphenyl ether herbicide used to control the growth of broadleaf weeds in bean fields. Although the degradation of fomesafen in soils was thought to occur primarily by microbial activity, little was known about the kinetic and metabolic
Jan Krijt et al.
Toxicology and applied pharmacology, 189(1), 28-38 (2003-05-22)
Hepatic uroporphyria can be readily induced by a variety of treatments in mice of the C57BL strains, whereas DBA/2 mice are almost completely resistant. However, feeding of the protoporphyrinogen oxidase-inhibiting herbicide fomesafen (0.25% in the diet for 18 weeks) induced
Jacqueline Russo et al.
Cell and tissue research, 333(1), 147-158 (2008-04-24)
The disturbance of plasma membrane carbohydrates and of lipopolysaccharide (LPS) ligands in relation to cytoskeletal transformations of haemocytes has been investigated after chronic exposure of pond snails (Lymnaea stagnalis) to the peroxidizing toxicant fomesafen. Neither of the two lectins used
A Chlumská et al.
Ceskoslovenska patologie, 34(2), 67-71 (1998-06-13)
Administration of herbicide fomesafen and of fomesafen combined with one dose of iron to 44 mice during 3 to 14 months caused hyperplastic and preneoplastic changes in the liver tissue which had been described in experimental carcinogenesis* small groups of
Bo Liang et al.
Chemosphere, 77(11), 1614-1619 (2009-10-23)
The fomesafen degrading bacterium ZB-1 was isolated from contaminated agricultural soil, and identified as Lysinibacillus sp. based on the comparative analysis of 16S rRNA gene. The strain could utilize fomesafen as the sole carbon source for growth, and the total

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej