Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
41707
2-C-Methyl-D-erythritol
≥90% (GC)
Synonim(y):
(2S,3R)-2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroxybutane, (2S,3R)-2-Methylbutane-1,2,3,4-tetrol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 MG
1695,00 zł
1695,00 zł
Cena katalogowa3390,00 złZaoszczędź 50%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 MG
1695,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H12O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
136.15
Beilstein:
5916602
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25
1695,00 zł
Cena katalogowa3390,00 złZaoszczędź 50%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
(Carum ajowan fruit)
Próba
≥90% (GC)
Formularz
viscous liquid (clear)
kolor
colorless
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
C[C@](O)(CO)[C@H](O)CO
InChI
1S/C5H12O4/c1-5(9,3-7)4(8)2-6/h4,6-9H,2-3H2,1H3/t4-,5+/m1/s1
Klucz InChI
HGVJFBSSLICXEM-UHNVWZDZSA-N
Opis ogólny
(2S,3R)-2-methylbutane-1,2,3,4-tetrol was identified as a glucide in methanol extracts of Carum ajowan fruit.
Działania biochem./fizjol.
Metabolite of the non-mevalonate MEP pathway, generally found in prokaryotes, as precursor to isoprenoids as well as non-isoprenoids like vitamins. As this pathway is not present in humans, it is of interest for the development of bacterium-specific drugs in the search for treatments of infectious diseases.
Inne uwagi
To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Gur Pines et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(9) (2020-05-15)
Drug resistance is a major healthcare challenge, resulting in a continuous need to develop new inhibitors. The development of these inhibitors requires an understanding of the mechanisms of resistance for a critical mass of occurrences. Recent genome editing technologies based
Jin-Zheng Wang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(1), 355-361 (2019-12-28)
The methylerythritol phosphate (MEP) pathway is responsible for producing isoprenoids, metabolites with essential functions in the bacterial kingdom and plastid-bearing organisms including plants and Apicomplexa. Additionally, the MEP-pathway intermediate methylerythritol cyclodiphosphate (MEcPP) serves as a plastid-to-nucleus retrograde signal. A suppressor
Incorporation of 2-C-methyl-D-erythritol, a putative isoprenoid precursor in the mevalonate-independent pathway, into ubiquinone and menaquinone of Escherichia coli.
Duvold, T., et al.
Tetrahedron Letters, 38, 6181-6184 (1997)
T Ishikawa et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 49(7), 840-844 (2001-07-18)
From the water-soluble portion of the methanol extract of the fruit of Carum ajowan (ajowan), which has been used as a spice and medicine, 25 compounds, including five new monoterpenoid glucosides, a new monoterpenoid, two new aromatic compound glucosides, and
Hiroyuki Enomoto et al.
Journal of plant physiology, 161(8), 977-980 (2004-09-24)
2-C-methyl-D-erythritol, a soluble carbohydrate that is not ubiquitously found in higher plants, was detected in the ethanol extract from Phlox subulata petals and isolated using HPLC. The isolated compound was identified by 1H-NMR, 13C-NMR and Cl-MS spectra. 2-C-methyl-D-erythritol was a
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
