Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

28266

Sigma-Aldrich

Levofloxacin

98.0-102.0% anhydrous basis (HPLC)

Synonim(y):

Levofloxacin Anhydrous, (−)-Ofloxacin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H20FN3O4
Numer CAS:
100986-85-4
Masa cząsteczkowa:
361.37
Beilstein:
7327015
Numer MDL:
MFCD00865049
Kod UNSPSC:
51102829
Identyfikator substancji w PubChem:
57648297
NACRES:
NA.85

pochodzenie biologiczne

synthetic

Próba

98.0-102.0% anhydrous basis (HPLC)

Postać

powder or crystals

kolor

light yellow-white to yellow-white

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Tryb działania

enzyme | inhibits

ciąg SMILES

OC(C(C1=O)=CN2C(C1=CC(F)=C3N4CCN(C)CC4)=C3OC[C@@H]2C)=O

InChI

1S/C18H20FN3O4/c1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25)/t10-/m0/s1

Klucz InChI

GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N

informacje o genach

human ... KCNH1(3756)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Levofloxacin is a broad-spectrum antibiotic used in pharmacokinetic , antibiotic resistance , and resistance prevention studies. Antibiotic against bacterial respiratory tract infections.

Działania biochem./fizjol.

Levofloxacin is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria. It inhibits DNA gyrase (type II topoisomerase) and topoisomerase IV, thereby inhibiting cell division.

Opakowanie

10mg, 1g, 10g

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H317,H334

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1A - Skin Sens. 1A

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Ciprofloxacin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

17850

Ciprofloxacin

Moxifloxacin hydrochloride VETRANAL®, analytical standard

Supelco

32477

Moxifloxacin hydrochloride

Ethambutol dihydrochloride antimycobacterial

Sigma-Aldrich

E4630

Ethambutol dihydrochloride

Norfloxacin analytical standard, ≥98% (TLC)

Supelco

N9890

Norfloxacin

Lomefloxacin hydrochloride

Sigma-Aldrich

L2906

Lomefloxacin hydrochloride

Prothionamide ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SMB00387

Prothionamide

Takeshi Hirano et al.
International journal of pharmaceutics, 351(1-2), 113-118 (2007-11-06)
L-Carnitine plays an important role in lipid metabolism by facilitating the transport of long-chain fatty acids across the mitochondrial inner membrane followed by fatty acid beta-oxidation. It is known that members of the OCTN family play an important role in
Miriam Hurst et al.
Drugs, 62(14), 2127-2167 (2002-09-25)
Levofloxacin is the L-form of the fluoroquinolone antibacterial agent, ofloxacin. In in vitro studies, levofloxacin demonstrated a broad range of activity against Gram-positive and -negative organisms and anaerobes. The drug is more active against Gram-positive organisms than ciprofloxacin, but less
George G Zhanel et al.
Drugs, 62(1), 13-59 (2002-01-16)
The new fluoroquinolones (clinafloxacin, gatifloxacin, gemifloxacin, grepafloxacin, levofloxacin, moxifloxacin, sitafloxacin, sparfloxacin and trovafloxacin) offer excellent activity against Gram-negative bacilli and improved Gram-positive activity (e.g. against Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus) over ciprofloxacin. Ciprofloxacin still maintains the best in vitro activity
Gregory S Basarab et al.
Scientific reports, 5, 11827-11827 (2015-07-15)
With the diminishing effectiveness of current antibacterial therapies, it is critically important to discover agents that operate by a mechanism that circumvents existing resistance. ETX0914, the first of a new class of antibacterial agent targeted for the treatment of gonorrhea
M H Gotfried et al.
Chest, 119(4), 1114-1122 (2001-04-11)
To determine the steady-state plasma, epithelial lining fluid (ELF), and alveolar macrophage (AM) concentrations of levofloxacin and ciprofloxacin. Multiple-dose, open-label, randomized pharmacokinetic study. Thirty-six healthy, nonsmoking adult subjects were randomized either to oral levofloxacin, 500 or 750 mg once daily
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Inhibition of Nucleic Acid Synthesis by Antibiotics

Quinolones are a key group of antibiotics that interfere with DNA synthesis by inhibiting topoisomerase, most frequently topoisomerase II (DNA gyrase), an enzyme involved in DNA replication.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej