Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

04511

Zestaw do podwójnego barwienia żywych/umarłych komórek

suitable for fluorescence

Synonim(y):

Zestaw do barwienia żywych/martwych komórek

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Do Państwa/SKUDostępnośćCena netto
1 kit
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
6390,00 zł

Informacje o tej pozycji

NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
12161503

6390,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


suitability

suitable for fluorescence

Quality Segment

storage temp.

−20°C

Application

Zestaw do podwójnego barwienia żywych i martwych komórek jest wykorzystywany do jednoczesnego barwienia fluorescencyjnego żywych i martwych komórek. Zestaw ten zawiera roztwory kalceiny-AM i jodku propidyny (PI), które barwią odpowiednio żywe i martwe komórki. Kalceina-AM, ester acetoksymetylowy kalceiny, jest wysoce lipofilowa i przepuszczalna dla błon komórkowych. Chociaż sama kalceina-AM nie jest cząsteczką fluorescencyjną, kalceina generowana z kalceiny-AM przez esterazę w żywej komórce emituje silną zieloną fluorescencję (λex 490 nm, λem 515 nm). Dlatego kalceina-AM barwi tylko żywe komórki. Alternatywnie, barwnik PI barwiący jądra nie może przejść przez błonę żywej komórki. Dociera on do jądra przechodząc przez nieuporządkowane obszary martwej błony komórkowej i interkaluje z podwójną helisą DNA komórki, emitując czerwoną fluorescencję (λex 535 nm, λem 617 nm). Ponieważ zarówno kalceina, jak i PI-DNA mogą być wzbudzane światłem o długości fali 490 nm, możliwe jest jednoczesne monitorowanie żywych i martwych komórek za pomocą mikroskopu fluorescencyjnego. Przy użyciu λex 545 nm można obserwować tylko martwe komórki.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
PROTSIL177730SCR004
suitability

suitable for fluorescence

suitability

-

suitability

-

suitability

-

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100


Tylko elementy zestawu

Numer produktu
Opis

  • Solution A (Calcein AM solution) 4 × 50

  • Solution B (propidium iodide solution) 300 μL

Klasa składowania

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

185.0 °F - closed cup

flash_point_c

85 °C - closed cup



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

1–7 of 7 Questions  
  1. what is the concentration of the stock solution?

    1 answer
    1. The concentrations of the reagents for this kit are as follows:
      - Solution A (1 mmol/l Calcein-AM/DMSO)..... 50 µl x 4
      - Solution B (1.5 mmol/l PI/purified water)..... 300 µl x 1

      Helpful?

  2. This kit can be used in bacteria or is just for eukaryotic cells?

    1 answer
    1. This kit is designed for use with eukaryotic cells and has not been validated for use with bacterial cells.

      Helpful?

  3. I want to use this kit for suspension cells. Protocol says to prepare a cell suspension with PBS at 1-10 x 10^5 cells/mL and then add 100uL of assay solution. Is it 100uL per mL of cell suspension?. Also, what is the concent of the original solutions?

    1 answer
    1. 200 microliters of cell suspension is mixed with 100 microliters of assay solution, and the mixture is incubated at 37 ºC.
      Lot-specific concentrations of Solutions A and B are listed in the product's Certificate of Analysis.

      Helpful?

  4. I want to use this kit for suspension cells. Protocol says I first need to prepare a cell suspension with PBS at 1-10 x 10^5 cells/mL and then add 100uL of assay solution. Is it 100uL per mL of cell suspension?. What is the conc of the original solutions?

    1 answer
    1. The original manufacturer of this kit recommends adding 100 microliters of assay solution to 200 microliters of the cell suspension. Unfortunately, this key bit of information is missing from the protocol. Each vial of Solution A contains a 1 mM solution of Calcein-AM in DMSO. The vial of Solution B contains a 1.5 mM solution of Propidium Iodide in pure water.

      Helpful?

  5. Can this kit be used to assess cell viability within bacterial biofilms?

    1 answer
    1. This product requires preparation of a cell suspension and has not been validated for bacterial biofilms or cells attached to any surface.

      Helpful?

  6. How many assays or tests can be conducted using one kit of PN: 04511-1KT-F?

    1 answer
    1. The 04511 kit consists of 2 components, with reagent B being the limiting reagent, requiring just 300 microliters of reagent. To prepare the staining solution, 10 microliters of Reagent A and 5 microliters of Reagent B are mixed with 5 ml of PBS. Each test necessitates 100 microliters of the staining solution. With 5 microliters of Reagent B being sufficient for 50 tests, 300 microliters of Reagent B is adequate for 60 batches of the staining reagent, resulting in 3000 tests (50 x 60). Although the maximum number of specimens might not always be stained in practice, the kit theoretically should allow for 3000 tests.

      Helpful?

  7. Can the live/dead double staining kit be used on fixed cells?

    1 answer
    1. The kit is not designed for use with just dead cells. When cells are fixed, it typically results in cell death for all cells. Consequently, if all the cells are dead, it is expected that the Calcein AM would not be able to enter the cells, as Calcein AM is not a fluorescent molecule. The available data sheet states, "While the cells are viable, the calcein generated from CalceinAM by esterase in a viable cell emits strong green fluorescence (excitation: 490 nm, emission: 515 nm)." Therefore, Calcein-AM only stains viable cells. If all the cells are dead, the only observed staining will be from the Propidium Iodide - which is the dead cell stain reagent in kit 04511.
      If the cells are stained while viable, it is possible to image the cells after they have been fixed in paraformaldehyde or other fixatives. Although this is a common practice in some laboratories, It's suggested to consider a 10-minute fixation instead of 30 minutes, as fixing for 30 minutes may not be advisable.

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters