NA57
Anty-DNA-PK (Ab-2) mysie mAb (18-2)
liquid, clone 18-2, Calbiochem®
Synonim(y):
Kinaza białkowa zależna od DNA
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μG
2600,00 zł
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μG
2600,00 zł
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
18-2, monoclonal
Formularz
liquid
zawiera
≤0.1% sodium azide as preservative
reaktywność gatunkowa
human
producent / nazwa handlowa
Calbiochem®
warunki przechowywania
OK to freeze
izotyp
IgG1
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
2-8°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... PRKDC(5591)
Opis ogólny
Oczyszczone mysie przeciwciało monoklonalne wytwarzane przez immunizację myszy BALB/c określonym immunogenem i fuzję splenocytów z mysimi komórkami szpiczaka SP2/0 (patrz odniesienia do aplikacji). Rozpoznaje białko DNA-PK o masie ~460 kDa.
Rozpoznaje białko DNA-PK o masie ~470 kDa w komórkach A431, HeLa i HL60, normalnych migdałkach, normalnej okrężnicy i tkance raka piersi.
To mysie mAb anty-DNA-PK (Ab-2) (18-2) zostało zatwierdzone do stosowania w mrożonych skrawkach, immunoblottingu, IF, IP, badaniach neutralizacji, skrawkach parafinowych do wykrywania DNA-PK (Ab-2).
Immunogen
Człowiek
DNA-PK oczyszczone z komórek HeLa
Epitop: w obrębie aminokwasów 1-2713 DNA-PK
Zastosowanie
Skrawki mrożone (1:50-1:100)
Immunoblotting (1:250-1:500)
Immunofluorescencja (1:50-1:100)
Immunoprecypitacja (10 l/mg lizatu białkowego)
Badania neutralizacji (patrz komentarze)
Skrawki parafinowe (1:50-1:100, wymagana obróbka wstępna w kuchence cieplnej/ciśnieniowej)
Opakowanie
Należy zapoznać się z etykietą fiolki, aby uzyskać informacje o stężeniu specyficznym dla partii.
Ostrzeżenie
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Postać fizyczna
W 10 mM PBS, 0,2% BSA, pH 7,4.
Rekonstytucja
W celu długotrwałego przechowywania, podzielić i zamrozić (-20°C). Unikać cykli zamrażania/rozmrażania.
Komentarz do analizy
Kontrola pozytywna
Komórki A-431, HeLa lub HL-60 lub normalna tkanka raka migdałków, okrężnicy lub piersi
Komórki A-431, HeLa lub HL-60 lub normalna tkanka raka migdałków, okrężnicy lub piersi
Inne uwagi
Kharbanda, S., et al. 1997. Nature386, 732.
McConnell, K.R., et al. 1997 J. Immunol.158, 2083-2089.
Peterson, S.R., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 10227.
Anderson, C.W. and Carter, T.H. 1996. Curr. Top. Microbiol. Immunol.217, 91.
Blunt, T., et al. 1996. Proc. Natl. Acad. Sci. USA93, 10285.
Carpenter, C.L. i Cantley, L.C. 1996. Curr. Opin. Cell. Biol.8, 153.
Chan, D.W. i Lees-Miller, S.P. 1996. J. Biol. Chem.271, 8936.
Connelly, M.A., et al. 1996. Gene175, 271.
Danska, J.S., et al. 1996. Mol. Cell. Biol.16, 5507.
Han, Z., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 25035.
Lees-Miller, S.P. 1996. Biochem. Cell. Biol.74, 503.
Song, Q., et al. 1996. EMBO J.15, 3238.
Teraoka, H., et al. 1996. FEBS Lett.393, 1.
Blunt, T., et al. 1995. Cell80, 813.
Hartley, K.O., et al. 1995. Cell82, 849.
Kirchgessner, C.U., et al. 1995. Science267, 1178.
Lees-Miller, S.P., et al. 1995. Science267, 1183.
Poltoratsky, V.P., et al. 1995. J. Immunol.155, 4529.
Anderson, C.W. 1993. Trends Biochem. Sci.18, 433.
Gottleib, T.M. and Jackson, S.P. 1993. Cell72, 131.
McConnell, K.R., et al. 1997 J. Immunol.158, 2083-2089.
Peterson, S.R., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 10227.
Anderson, C.W. and Carter, T.H. 1996. Curr. Top. Microbiol. Immunol.217, 91.
Blunt, T., et al. 1996. Proc. Natl. Acad. Sci. USA93, 10285.
Carpenter, C.L. i Cantley, L.C. 1996. Curr. Opin. Cell. Biol.8, 153.
Chan, D.W. i Lees-Miller, S.P. 1996. J. Biol. Chem.271, 8936.
Connelly, M.A., et al. 1996. Gene175, 271.
Danska, J.S., et al. 1996. Mol. Cell. Biol.16, 5507.
Han, Z., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 25035.
Lees-Miller, S.P. 1996. Biochem. Cell. Biol.74, 503.
Song, Q., et al. 1996. EMBO J.15, 3238.
Teraoka, H., et al. 1996. FEBS Lett.393, 1.
Blunt, T., et al. 1995. Cell80, 813.
Hartley, K.O., et al. 1995. Cell82, 849.
Kirchgessner, C.U., et al. 1995. Science267, 1178.
Lees-Miller, S.P., et al. 1995. Science267, 1183.
Poltoratsky, V.P., et al. 1995. J. Immunol.155, 4529.
Anderson, C.W. 1993. Trends Biochem. Sci.18, 433.
Gottleib, T.M. and Jackson, S.P. 1993. Cell72, 131.
Przeciwciało to hamuje (w przybliżeniu w 50%) aktywność kinazową DNA-PKcs. Jednak preinkubacja enzymu z DNA chroni DNA-PKcs przed inaktywacją przez klon 18-2. Przeciwciało należy miareczkować w celu uzyskania optymalnych wyników w poszczególnych systemach.
Informacje prawne
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Tewodros Mamo et al.
Biochemical and biophysical research communications, 486(2), 307-313 (2017-03-17)
Osteosarcoma survival rate has not improved over the past three decades, and the debilitating side effects of the surgical treatment suggest the need for alternative local control approaches. Radiotherapy is largely ineffective in osteosarcoma, indicating a potential role for radiosensitizers.
Xiaosheng Wu et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 174(2), 934-941 (2005-01-07)
Activation-induced cytidine deaminase (AID) is required for Ig class switch recombination, a process that introduces DNA double-strand breaks in B cells. We show in this study that AID associates with the DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs) promoting cell survival
Benu Brata Das et al.
The EMBO journal, 28(23), 3667-3680 (2009-10-24)
Human tyrosyl-DNA phosphodiesterase (TDP1) hydrolyzes the phosphodiester bond at a DNA 3' end linked to a tyrosyl moiety. This type of linkage is found at stalled topoisomerase I (Top1)-DNA covalent complexes, and TDP1 has been implicated in the repair of
Meena Shrivastav et al.
DNA repair, 8(8), 920-929 (2009-06-19)
DNA double-strand breaks (DSBs) are repaired by nonhomologous end-joining (NHEJ) and homologous recombination (HR). The NHEJ/HR decision is under complex regulation and involves DNA-dependent protein kinase (DNA-PKcs). HR is elevated in DNA-PKcs null cells, but suppressed by DNA-PKcs kinase inhibitors
H Ogiwara et al.
Oncogene, 30(18), 2135-2146 (2011-01-11)
Non-homologous end joining (NHEJ) is a major repair pathway for DNA double-strand breaks (DSBs) generated by ionizing radiation (IR) and anti-cancer drugs. Therefore, inhibiting the activity of proteins involved in this pathway is a promising way of sensitizing cancer cells
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
