Wybierz wielkość
| Rozmiar/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
100 μg | Przewidywany termin wysyłki16 września 2026zKuehne + Nagel Sp. z o.o. | 1870,00 zł |
Informacje o tej pozycji
1870,00 zł
Przewidywany termin wysyłki16 września 2026Szczegóły
biological source
mouse
Quality Segment
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
ID8 (SMMS-1), monoclonal
species reactivity
human, bovine, pig, rabbit
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin), immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG1
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... MYH11(4629)
Application
Immunohistochemia na zamrożonych i zatopionych w parafinie skrawkach tkanek. Sugerowane utrwalanie zamrożonych skrawków tkanek to utrwalanie acetonem przez 6 minut w temperaturze pokojowej. W przypadku utrwalonych w formalinie skrawków tkanek zatopionych w parafinie: mikrofale w 0,01 M buforze cytrynianowym (pH 6,0) przez 8-10 minut (należy pamiętać, że wszystkie mikrofale różnią się i może być konieczne dostosowanie), a następnie trawienie enzymatyczne (0,01% pronaza przez 10 minut). Sugerowanym środkiem blokującym jest płodowa surowica bydlęca.
Immunocytochemia
Immunoprecypitacja. Sugerowany bufor do ekstrakcji to 20 mM Tris-HCl, pH 7,4, 150 mM NaCl, 1% Triton X-100, 0,1% SDS, 0,5% kwas dezoksycholowy-NaCl i 0,5 mM PMSF. Końcowa objętość reakcji wynosi 1 ml, a sugerowanym czynnikiem wychwytującym jest sprzężona z agarozą anty-mysia IgG.
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą zostać określone przez użytkownika końcowego.
NOTY APLIKACYJNE DLA MAB3568
WESTERN BLOT
Aby uzyskać dobrą rozdzielczość izoform łańcucha ciężkiego miozyny o różnej masie cząsteczkowej (200 - 2004 kDa), należy postępować zgodnie z następującą procedurą: 1). Bufor ekstrakcyjny pirofosforanu do przygotowania próbki (patrz poniżej); przeprowadzić SDS-PAGE w 5% żelu. Ważne: aby uzyskać lepszą rozdzielczość pasm MHC, należy użyć buforu elektroforetycznego o pH 8,2 (tj. o 0,1 mniej niż standardowy) i przygotować żel rozdzielczy (5%) o pH 9,0 (nie 8,8 jak zwykle). Należy również pomóc w dokładnym odtłuszczeniu mieszaniny żelu rozdzielającego (H2O, akrylamid, EDTA, pH 9,0, przed (!) dodaniem SDS, TEMED i APS). Przeprowadzić SDS-PAGE dłużej niż po spłynięciu frontu barwnika (użyć markerów 200 kDa MW i pozwolić, aby pasmo 200 kDa przebiegało co najmniej do połowy żelu 8X8 (użycie żelu o dużym rozmiarze (nie mini-żelu!) poprawi jakość rozdzielczości pasma MHC).
Bufor do ekstrakcji pirofosforanowej: (40 mM Na4P2O7x10H2O, 1 mM MgCl2, 1 mM EGTA (dodać KOH w celu rozpuszczenia EGTA), PMSF, pH 9,5). Aby wyekstrahować akto-miozynę z tkanek/komórek, wytrząsaj zmieloną tkankę lub komórki w zimnym buforze ekstrakcyjnym przez 1 godzinę w łaźni lodowej (0oC), odwiruj @10,000g przez 10 minut w +2-8 oC, weź supernatant i wymieszaj go 1:1 ze standardowym buforem do próbek Laemmli, zagotuj, przeprowadź SDS-PAGE w 5% żelu (patrz wyżej).
Physical form
Analysis Note
KONTROLA POZYTYWNA: Mięśnie gładkie (np. błona środkowa tętnicy). Kontrola negatywna: dowolna tkanka niemięśniowa (np. błona środkowa tętnicy).
Other Notes
Legal Information
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| description clone ID8 (SMMS-1), Chemicon®, from mouse | description clone hSM-V, ascites fluid | description clone MY-32, purified from hybridoma cell culture | description clone BD24, Chemicon®, from mouse |
| Gene Information human ... MYH11(4629) | Gene Information human ... MYH11(4629) | Gene Information human ... MYH1(4619), MYH2(4620) | Gene Information human ... GABRA1(2554) |
| clone ID8 (SMMS-1), monoclonal | clone hSM-V, monoclonal | clone MY-32, monoclonal | clone BD24, monoclonal |
| species reactivity human, bovine, pig, rabbit | species reactivity guinea pig, human, pig, canine, rabbit, chicken | species reactivity rat, chicken, rabbit, mouse, human, bovine, guinea pig, feline | species reactivity human, pig, avian, bovine |
| biological source mouse | biological source mouse | biological source mouse | biological source mouse |
| conjugate unconjugated | conjugate unconjugated | conjugate unconjugated | conjugate unconjugated |
| antibody form purified immunoglobulin | antibody form ascites fluid | antibody form purified immunoglobulin | antibody form purified immunoglobulin |
Still not finding the right product?
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.



