579000

Cytrynian tamoksyfenu

≥99% (HPLC), Estrogen receptor modulator, powder

• Synonim(y): Regulator sygnalizacji receptora estrogenowego I
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₆H₂₉NO · xC₆H₈O₇
• Numer CAS: 54965-24-1
• Masa cząsteczkowa: 371.51 (salt-free basis)
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00058321
• Assay: ≥99% (HPLC)
• Form: powder
• Storage condition: OK to freeze

Właściwości

• Nazwa produktu: Cytrynian tamoksyfenu, Tamoxifen is a potent synthetic anti-estrogenic agent.
• description: Merck USA index - 14, 9048
• Quality Segment: 100
• assay: ≥99% (HPLC)
• form: powder
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze
• color: white to off-white
• solubility: ethanol: 5 mg/mL, methanol: 5 mg/mL, water: sparingly soluble
• shipped in: ambient
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: N(CCOc1ccc(cc1)\C(=C(\CC)/c3ccccc3)\c2ccccc2)(C)C.[O-]C(=O)C(O)(CC(=O)[O-])CC(=O)[O-].[H+].[H+].[H+]
• InChI: 1S/C26H29NO.C6H8O7/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b26-25-;
• InChI key: FQZYTYWMLGAPFJ-OQKDUQJOSA-N

Opis

General description

Silny syntetyczny antyestrogen. Przepuszczalny dla komórek i odwracalny inhibitor kinazy białkowej C (_IC50 = 10 µM). Indukuje apoptozę w ludzkich liniach komórkowych glejaka złośliwego.

Silny syntetyczny środek antyestrogenowy. Przepuszczalny dla komórek i odwracalny inhibitor kinazy białkowej C (_IC50 = 10 µM). Indukuje apoptozę w ludzkich liniach komórkowych glejaka złośliwego i hamuje wzrost komórek raka prostaty poprzez indukcję białka p21.

Biochem/physiol Actions

Docelowy _IC50: 10 µM przeciwko kinazie białkowej C

Odwracalny: tak

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Główny cel
PKC

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Rohlff, C., et al. 1998. Prostate 37, 51.
Couldwell, W.J., et al. 1994. FEBS Lett.345, 43.
Baltuch, G.H., et al. 1993. Neurosurgery33, 495.
Powis, G. 1991. Trends Pharmacol. Sci.12, 188.
Issandou, M., et al. 1990. Cancer Res.50, 5845.
O'Brian, C.A., et al. 1985. Cancer Res.45, 2462.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Działa szkodliwie i rakotwórczo / teratogennie (E)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• pictograms: GHS08,GHS07,GHS09
• signalword: Danger
• hcodes: H302,H350,H360D,H410
• pcodes: P202 - P264 - P273 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313
• Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Repr. 1B
• Klasa składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable