539162

Inhibitor proteasomu II

The Proteasome Inhibitor II controls the biological activity of Proteasome. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

• Synonim(y): (Benzyloksykarbonylo)-Leu-Leu-fenyloalaninal, Z-LLF-CHO
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₉H₃₉N₃O₅
• Masa cząsteczkowa: 509.64
• NACRES: NA.77
• UNSPSC Code: 12352200
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: lyophilized solid
• Storage condition: OK to freeze, desiccated

Właściwości

• Quality Segment: 100
• assay: ≥95% (HPLC)
• form: lyophilized solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, desiccated
• color: white
• solubility: DMSO: 5 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C

Opis

General description

Silny, przepuszczalny dla komórek i odwracalny inhibitor proteasomu. Hamuje podobną do chymotrypsyny aktywność kompleksu wielokatalitycznej proteinazy przysadkowej (MPC;_Ki = 460 nM). Nie hamuje aktywności hydrolizującej peptydylo-glutamylowe MPC nawet w stężeniach 200 µM. Blokuje również rozpad białek IκB-α i IκB-β w rosnących wykładniczo komórkach WEHI 231.

Biochem/physiol Actions

Docelowe_Ki: 460 nM przeciwko kompleksowi wielokatalitycznej proteinazy przysadkowej (MPC)

Główny cel
MPC

Odwracalny: tak

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Preparation Note

Po rekonstytucji podzielić na porcje i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy.

Other Notes

Schauer, S.L., et al. 1998. J. Immunol. 160, 4398.
Orlowski, M., et al. 1997. Biochemistry 36, 13946.
Orlowski, M., et al. 1993. Biochemistry 32, 1563.

Z-Leu-Leu-Phe-CHO

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable