The product is acknowledged to be less potent against Cathespins D/E than PepA in cell-free assays. For intact cells, the following publication may be of interest for result comparison: "Biochem Biophys Res Commun. 2007 Dec 14;364(2):243-9. doi: 10.1016/j.bbrc.2007.09.114. Epub 2007 Oct 4.
516483
Pepstatyna A, Penetratin
A Pepstatin A that is ~75% less potent against Cathespins D/E than PepA in cell-free assays.
Synonim(y):
PepA-RQIKIWFQNRRMKWKK-OH, PepA-Antp₄₃₋₅₈
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Rozmiar/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
1 mg | Sprawdź dostępność w koszyku | 1170,00 zł 994,50 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C138H229N39O28S
Masa cząsteczkowa:
2914.60
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352202
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
lyophilized solid
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
994,50 zł
Cena katalogowa1170,00 złZaoszczędź 15%Sprawdź dostępność w koszyku
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócQuality Segment
assay
≥97% (HPLC)
form
lyophilized solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
color
white
solubility
water: 1 mg/mL
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
General description
Pepstatyna A (PepA; Nr kat. Nr kat. 516481) koniugat penetratyny (pAntp43-58) (PepA-P), który jest o ~75% mniej silny przeciwko katepsynom D/E (IC50 = 920 nM) niż PepA w testach bezkomórkowych, prawdopodobnie ze względu na jego zmniejszoną rozpuszczalność. Jednak dzięki zwiększonej przepuszczalności PepA-P jest znacznie bardziej aktywny niż PepA w hamowaniu komórkowej aktywności proteazy asparaginowej w MCF7 (94,1% vs. 54,6% inhibicji przy 10 µM odpowiedniego związku), Boleths i kulturach dendrytycznych. PepA-P, ale nie PepA, skutecznie zakłóca przetwarzanie antygenu przez pierwotne APC i późniejszą aktywację swoistych antygenowo limfocytów T pamięci.
Packaging
Pakowane w atmosferze gazu obojętnego
Physical form
Dostarczany jako sól trifluorooctanowa.
Preparation Note
Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.
Other Notes
PepA-Arg-Gln-Ile-Lys-Ile-Trp-Phe-Gln-Asn-Arg-Arg-Met-Lys-Trp-Lys-Lys-CO₂H
Zaidi, N., et al. 2007. Biochem. Biophys. Res. Commun.364, 243.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| description A Pepstatin A that is ~75% less potent against Cathespins D/E than PepA in cell-free assays. | description Synthetic version of the microbial-derived inhibitor Leupeptin against trypsin-like and cysteine protease activities. | description - | description The JNK Inhibitor I, (L)-Form, Cell-Permeable controls the biological activity of JNK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications. |
| form lyophilized solid | form solid | form lyophilized solid | form lyophilized solid |
| assay ≥97% (HPLC) | assay ≥95% (sum of isomers, HPLC) | assay ≥90% (HPLC) | assay ≥97% (HPLC) |
| Quality Level 100 | Quality Level 300 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
| manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename Calbiochem® |
| storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C |
| solubility water: 1 mg/mL | solubility water: 50 mg/mL | solubility water: 2 mg/mL | solubility water: 2 mg/mL |
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
-
What is the comparative performance of the inhibitor selection for use with intact cells, given that the product description indicates it is approximately 75% less potent against Cathespins D/E than PepA?
1 answer-
Helpful?
-