5.08197

Kwas miłorzębowy (15:1)

InSolution, ≥98%, 25 mM in DMSO

• Synonim(y): Inhibitor VI acetylotransferazy histonowej, inhibitor PCAF II, inhibitor HAT VI, inhibitor SUMOylacji, kwas ( Z)-6-(pentadec-8-enylo)-2-hydroksybenzoesowy, kwas ( Z)-2-hydroksy-6-(pentadec-8-enylo)benzoesowy, Inhibitor VI acetylotransferazy histonowej, inhibitor PCAF II, inhibitor HAT VI, inhibitor SUMOylacji, kwas(Z)-6-(pentadec-8-enylo)-2-hydroksybenzoesowy, kwas(Z)-2-hydroksy-6-(pentadec-8-enylo)benzoesowy, Kwas ginkgolowy InSolution (15:1)
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₂H₃₄O₃
• Numer CAS: 22910-60-7
• Masa cząsteczkowa: 346.50
• UNSPSC Code: 12352106
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD03093717
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: liquid
• Quality level: 100
• Storage condition: OK to freeze, avoid repeated freeze/thaw cycles, desiccated (hygroscopic), protect from light

Właściwości

• Quality Level: 100
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: liquid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, avoid repeated freeze/thaw cycles, desiccated (hygroscopic), protect from light
• storage temp.: −70°C
• SMILES string: Oc1c(c(ccc1)CCCCCCC\C=C/CCCCCC)C(=O)O
• InChI: 1S/C22H34O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-16-19-17-15-18-20(23)21(19)22(24)25/h7-8,15,17-18,23H,2-6,9-14,16H2,1H3,(H,24,25)/b8-7-
• InChI key: YXHVCZZLWZYHSA-FPLPWBNLSA-N

Opis

General description

Przepuszczalny dla komórek analog kwasu anakardowego (nr kat. 172050), który hamuje modyfikację białek SUMO (nr kat. 662037, 662039 i 662042) (_IC50 = 3,0 µM przy użyciu RanGAP1-C2 jako substratu) w sposób zależny od ATP poprzez selektywne celowanie w enzym aktywujący SUMO E1 (nr kat. 662073 i 662074) i zakłócanie tworzenia półproduktu E1-SUMO niezależnie od cysteiny w miejscu aktywnym E1. Wykazano, że zarówno kwas ginkgolowy, jak i kwas anakardowy skutecznie zmniejszają ogólną ubikwitynację SUMO białek komórkowych 293T, w tym p53, w sposób zależny od dawki, podczas gdy żaden ze związków nie jest skuteczny w wpływaniu na ogólną ubikwitynację białek komórkowych lub acetylację histonu H4K8 w kulturach 293T, chociaż wykazano, że oba związki hamują acetylację lizyny histonu przez PCAF (nr kat. 124026) w testach acetylazy bezkomórkowej.

Biochem/physiol Actions

Główny cel
Enzym aktywujący SUMO E1

Odwracalny: tak

Przepuszczalność komórek: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Physical form

25 mM (2 mg/231 µl) sterylnie filtrowany roztwór kwasu ginkgolowego (15:1) (Cat. No. 345887) w DMSO.

Preparation Note

Po wstępnym rozmrożeniu, podzielić na porcje i zamrozić (-20°C). Podwielokrotności są stabilne przez okres do 6 miesięcy w temperaturze -20°C. Do dalszych rozcieńczeń należy używać wyłącznie świeżego DMSO.

Other Notes

Fukuda, I., et al. 2009. Chem. Biol.16, 133.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 10 - Combustible liquids
• wgk: WGK 2
• flash_point_f: 188.6 °F - (refers to pure substance)
• flash_point_c: 87 °C - (refers to pure substance)