341607

PD 173074

≥97% (HPLC), FGF and VEGF receptor inhibitor, solid

• Synonim(y): 1- t-butylo-3-(6-(3,5-dimetoksyfenylo)-2-(4-dietyloaminobutyloamino)-pirydo[2,3-d]pirymidyn-7-ylo)mocznik, PD173074, inhibitor kinazy tyrozynowej VEGFR XXIII, inhibitor kinazy VEGFR2 XX, 1-t-butylo-3-(6-(3,5-dimetoksyfenylo)-2-(4-dietyloaminobutyloamino)-pirydo[2,3-d]pirymidyn-7-ylo)mocznik, PD173074, inhibitor kinazy tyrozynowej VEGFR XXIII, inhibitor kinazy VEGFR2 XX
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₈H₄₁N₇O₃
• Numer CAS: 219580-11-7
• Masa cząsteczkowa: 523.67
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD08705327
• Assay: ≥97% (HPLC)
• Form: solid
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Właściwości

• Nazwa produktu: Inhibitor kinazy tyrozynowej receptora FGF/VEGF, PD173074, The FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074 controls the biological activity of FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase. Primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
• Quality Segment: 100
• assay: ≥97% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: yellow
• solubility: DMSO: 100 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: N(CCCCNc1nc2nc(c(cc2cn1)c3cc(cc(c3)OC)OC)NC(=O)NC(C)(C)C)(CC)CC
• InChI: 1S/C28H41N7O3/c1-8-35(9-2)13-11-10-12-29-26-30-18-20-16-23(19-14-21(37-6)17-22(15-19)38-7)25(31-24(20)32-26)33-27(36)34-28(3,4)5/h14-18H,8-13H2,1-7H3,(H3,29,30,31,32,33,34,36)
• InChI key: DXCUKNQANPLTEJ-UHFFFAOYSA-N

Opis

General description

Przepuszczalny dla komórek związek pirydopirymidynowy, który działa jako silny, kompetytywny względem ATP i odwracalny inhibitor receptorów FGF i VEGF (_IC50 = 21,5 nM dla FGFR1). Hamuje PDGFR i c-Src tylko w znacznie wyższych stężeniach (odpowiednio _IC50 = 17,6 µM, 19,8 µM) i wykazuje niewielki wpływ na EGFR, InsR, MEK i cPKC nawet w stężeniach tak wysokich jak 50 µM. Wykazano, że hamuje autofosforylację endogennego FGFR1 (_IC50<5 nM) i nadekspresji VEGFR2 (_IC50<200 nM) w komórkach NIH3T3 in vitro oraz angiogenezę indukowaną przez FGF i VEGF u myszy in vivo.

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 6 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Koziczak, M., et al. 2004. Oncogene23, 3501.
Trudel, S., et al. 2004. Blood103, 3521.
Skaper, S.D., et al. 2000. J. Neurochem.75, 1520.
Mohammadi, M., et al. 1998. EMBO J.17, 5896.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Drażniący (B)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable