05-23-0600

Substancja P

≥96% (HPLC), Tachykinin neuropeptide, solid

• Synonim(y): Neurokinina P, RPKPQQFFGLM, SP
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₆₃H₉₈N₁₈O₁₃S
• Numer CAS: 33507-63-0
• Masa cząsteczkowa: 1347.63
• MDL number: MFCD00076780
• UNSPSC Code: 12352202
• NACRES: NA.51
• Assay: ≥96% (HPLC)
• Form: solid
• Storage condition: OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

Właściwości

• Nazwa produktu: Substancja P, Neuropeptide found in high concentrations in the gut.
• Quality Segment: 100
• assay: ≥96% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, desiccated (hygroscopic)
• color: white
• solubility: 5% acetic acid: 1 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: S(CC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]3N(CCC3)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]4N(CCC4)C(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)CCCCN)CCC(=O)N)CCC(=O)N)Cc2ccccc2)Cc1ccccc1)CC(C)C)C(=O)N)C
• InChI: 1S/C63H98N18O13S/c1-37(2)33-45(57(89)74-41(53(68)85)27-32-95-3)73-52(84)36-72-54(86)46(34-38-15-6-4-7-16-38)78-58(90)47(35-39-17-8-5-9-18-39)79-56(88)42(23-25-50(66)82)75-55(87)43(24-26-51(67)83)76-59(91)49-22-14-31-81(49)62(94)44(20-10-11-28-64)77-60(92)48-21-13-30-80(48)61(93)40(65)19-12-29-71-63(69)70/h4-9,15-18,37,40-49H,10-14,19-36,64-65H2,1-3H3,(H2,66,82)(H2,67,83)(H2,68,85)(H,72,86)(H,73,84)(H,74,89)(H,75,87)(H,76,91)(H,77,92)(H,78,90)(H,79,88)(H4,69,70,71)/t40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-/m0/s1
• InChI key: ADNPLDHMAVUMIW-CUZNLEPHSA-N

Opis

General description

Substancja P (SP) to 11-aminokwasowy neuropeptyd należący do rodziny neuropeptydów tachykininowych (TAC). Jest kodowana przez gen TAC1 w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN), obwodowym układzie nerwowym i komórkach odpornościowych. Ponadto pełni istotne funkcje w stanach zapalnych, angiogenezie i gojeniu się ran. Występuje również w wysokich stężeniach w jelitach. Po uwolnieniu z nerwów doprowadzających powoduje neurogenną odpowiedź zapalną, w tym degranulację komórek tucznych. Wiadomo, że indukuje mobilizację Ca2 + i aktywuje podjednostki Goα, Gq / 11α i Gsα w komórkach CHO poprzez aktywację receptorów substancji P. Doniesiono również, że indukuje produkcję ponadtlenku w neutrofilach.

Application

Substancja P (SP) została wykorzystana do zwiększenia akumulacji lipidów w komórkach 3T3-L1, które ulegają różnicowaniu w adipocyty w obecności podwyższonego poziomu glukozy.

Biochem/physiol Actions

Główny cel
Receptory substancji P.

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: nie

Packaging

Tak

Physical form

Dostarczany jako sól trifluorooctanowa.

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

H-Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH₂

Roush, E.D., i Kwatra, M.M. 1998. FEBS Lett. 428, 291.
Chiwakata, C.B., et al. 1996. Infect. Immun. 64, 5106.
Tanabe, T., et al. 1996. Eur. J. Pharmacol. 299, 187.
Heath, M.J., et al. 1994. J. Neurophysiol. 72, 1192.
Zhu, J., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol. 268, 279.
Garland, A.M., et al. 1993. Soc. Neurosci. 19, Abstract 104.6.
Wei, J.Y., et al. 1993. Soc. Neurosci. 19, Abstract 136.14.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable