Przejdź do zawartości
Merck

D-007

Supelco

Desmethyldoxepin solution

cis/trans, 1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H19NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
265.35
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

certified reference material

Postać

liquid

Właściwości

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

opakowanie

ampule of 1 mL

producent / nazwa handlowa

Cerilliant®

stężenie

1.0 mg/mL in methanol

metody

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

Zastosowanie

clinical testing

format

single component solution

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CNCC/C=C1C2=C(C=CC=C2)COC3=C/1C=CC=C3

InChI

1S/C18H19NO/c1-19-12-6-10-16-15-8-3-2-7-14(15)13-20-18-11-5-4-9-17(16)18/h2-5,7-11,19H,6,12-13H2,1H3/b16-10-

Klucz InChI

HVKCEFHNSNZIHO-YBEGLDIGSA-N

Opis ogólny

Desmethyldoxpein is the primary urinary metabolite of doxepin, a tricyclic antidepressant used for the treatment of sleep maintenance and sold under trade names such as Silenor® and Aponal. This analytical reference standard is suited for use in LC/MS or GC/MS methods for urine drug testing, clinical toxicology, and forensic analysis applications.

Zastosowanie

Desmethyldoxepin solution may be used as an internal standard in the high performance liquid chromatographic (HPLC) determination of bupivacaine in samples of human serum.

Informacje prawne

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Silenor is a registered trademark of Somaxon Pharmaceuticals, Inc.
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organy docelowe

Eyes

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

49.5 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

9.7 °C - closed cup


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

High-performance liquid chromatographic determination of bupivacaine in human serum
Lindberg.P.L.R
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 309, 369-374 (1984)
C Dilger et al.
Arzneimittel-Forschung, 38(10), 1525-1528 (1988-10-01)
An improved high performance liquid chromatographic (HPLC) assay for the quantitative determination of trans-doxepin (I) and desmethyldoxepin (II) in body fluids is presented. This HPLC assay, employing a UV-detector and perazine (III) as an internal standard, provides a very sensitive
Mei Zhang et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 877(27), 3025-3030 (2009-08-04)
Perhexiline is a drug that is used for treatment of moderate to severe angina pectoris that has not responded to other treatment. It has a low therapeutic index, and saturable metabolism that is also subject to genetic polymorphism (CYP2D6). Concentration
P D Hrdina et al.
Therapeutic drug monitoring, 12(2), 129-133 (1990-03-01)
Plasma levels of doxepin and desmethyldoxepin were measured in split samples of 20 depressed patients treated with doxepin by using a conventional extraction and gas chromatography method on a packed column (method 1) and derivation of secondary amine and gas
J H Yan et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 27(12), 1245-1257 (1998-02-14)
1. Doxepin is marketed as an irrational mixture of geometric isomers such that the more active Z-isomer comprises only 15% of the total doxepin whereas the less active E-isomer makes up the remaining 85%. 2. The ratio of isomers of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej