Przejdź do zawartości
Merck

E29109

Sigma-Aldrich

2-Ethylhexanal

96%

Synonim(y):

2-Ethylcapronaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 ML
191,00 zł
250 ML
473,00 zł

191,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 ML
191,00 zł
250 ML
473,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)3CH(C2H5)CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
128.21
Beilstein:
1700556
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

191,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

96%

Formularz

liquid

zanieczyszczenia

<4% 2-ethylhexanoic acid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.415 (lit.)

bp

55 °C/13.5 mmHg (lit.)

gęstość

0.822 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]C(=O)C(CC)CCCC

InChI

1S/C8H16O/c1-3-5-6-8(4-2)7-9/h7-8H,3-6H2,1-2H3

Klucz InChI

LGYNIFWIKSEESD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2-Ethylhexanal is an aliphatic aldehyde used as an intermediate to produce various useful products such as perfumes, disinfectants, paints, warning agents, insecticides, and leak detectors.[1]

Zastosowanie

2-Ethylhexanal can be used as:
  • A reductant in the Mukaiyama epoxidation of cis-cyclooctene.[2]
  • A reactant in the Horner-Wadsworth-Emmons reaction to synthesize cis-α,β-unsaturated amides.[3]
  • A starting material to synthesize 2-ethylhexanoic acid using manganese(II) acetate as a catalyst.[4]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

111.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

44 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Heather L Voegtle et al.
Journal of chemical ecology, 34(2), 215-219 (2008-01-24)
E-2-ethyl-2-hexen-1-ol (1), mellein (4), and 4-hydroxymellein (5) were identified as the major volatile compounds in the head and/or thorax of Camponotus quadrisectus. Neither 1 nor 5 have been previously detected in insects. Also identified were small amounts of m-cresol (2)
Continuous catalytic ?one-pot? multi-step synthesis of 2-ethylhexanal from crotonaldehyde
Seki T, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 3562-3564 (2007)
D L Wood et al.
Poultry science, 63(3), 469-477 (1984-03-01)
Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) and three structurally related side-chain analogs were fed to laying hens to determine relationships of structure to effects on lipid metabolism. Hubbard broiler breeder hens were fed either a standard laying mash control diet or the control
Factors affecting the selectivity of air oxidation of 2-ethyhexanal, an α-branched aliphatic aldehyde
Lehtinen C and Brunow G
Organic Process Research & Development, 4, 544-549 (2000)
David M Hodgson et al.
The Journal of organic chemistry, 78(4), 1508-1518 (2013-01-30)
The synthesis and alkylation of chiral, nonracemic tropane- and homotropane-derived enamines is examined as an approach to enantioenriched α-alkylated aldehydes. The two bicyclic N auxiliaries, which differ by a single methylene group, give opposite senses of asymmetric induction on alkylation

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej