Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

D0387

Sigma-Aldrich

6,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterine hydrochloride

≥95%

Synonim(y):

2-Amino-6,7-dimethyl-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropteridine, DMPH4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H13N5O · HCl
Numer CAS:
945-43-7
Masa cząsteczkowa:
231.68
Numer MDL:
MFCD00012731
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57654058
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Postać

powder

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl[H].CC1Nc2nc(N)nc(O)c2NC1C

InChI

1S/C8H13N5O.ClH/c1-3-4(2)11-6-5(10-3)7(14)13-8(9)12-6;/h3-4,10H,1-2H3,(H4,9,11,12,13,14);1H

Klucz InChI

GIHYTRGUZVYCQX-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Działania biochem./fizjol.

Synthetic reduced pterin cofactor for nitric oxide synthetase, and for phenylalanine, tyrosine, and tryptophan hydroxylases; less active than the natural cofactor, tetrahydrobiopterin (BH4).
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H318,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 + P310

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

5-Hydroxy-L-tryptophan powder

Sigma-Aldrich

H9772

5-Hydroxy-L-tryptophan

L-Tyrosine BioUltra, ≥99.0% (NT)

Sigma-Aldrich

93829

L-Tyrosine

Catalase from bovine liver aqueous suspension, 40,000-60,000 units/mg protein (E1%/405)

Sigma-Aldrich

C100

Catalase from bovine liver

4-Aminopyridine ≥99%

Sigma-Aldrich

275875

4-Aminopyridine

Sodium periodate ACS reagent, ≥99.8%

Sigma-Aldrich

311448

Sodium periodate

L-Tyrosine reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T3754

L-Tyrosine

Ryotaro Hara et al.
AMB Express, 3(1), 70-70 (2013-12-11)
5-Hydroxy-l-tryptophan (5-HTP) is a naturally occurring aromatic amino acid present in the seeds of the African plant Griffonia simplicifolia. Although 5-HTP has therapeutic effects in various symptoms, efficient method of producing 5-HTP has not been established. In this study, we
V S Kudrin et al.
Biulleten' eksperimental'noi biologii i meditsiny, 91(5), 553-554 (1981-05-01)
Activity and KM of hypothalamic tyrosine hydroxylase (TH) were studied in rats preliminarily tested for predisposition to high ethanol consumption. It was shown that as regards cofactor of DMPH4 enzymatic reaction, KM of hypothalamic TH of animals with an initially
Reid M McCarty et al.
Biochemistry, 48(11), 2301-2303 (2009-02-24)
To elucidate the early steps required during biosynthesis of a broad class of 7-deazapurine-containing natural products, we have studied the reaction catalyzed by Escherichia coli QueD, a 6-pyruvoyl-5,6,7,8-tetrahydropterin synthase (PTPS) homologue possibly involved in queuosine biosynthesis. While mammalian PTPS homologues
I Jennings et al.
The Journal of biological chemistry, 265(4), 1885-1889 (1990-02-05)
BALB/c mice were immunized with a synthetic co-factor of the aromatic amino acid hydroxylases, 6,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterin, conjugated to albumin. Hybridoma cell lines isolated from the immunized mice secreted monoclonal antibodies reacting specifically with the pterin molecule and monoclonal antibodies which were
Dexamethasone and phenylalanine hydroxylase activities in rats.
G A Walsh et al.
Biochemical Society transactions, 18(2), 320-321 (1990-04-01)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej