Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

C7206

Sigma-Aldrich

Z-Gly-OH

99%

Synonim(y):

Z-Glycine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2OOCNHCH2COOH
Numer CAS:
1138-80-3
Masa cząsteczkowa:
209.20
Beilstein:
526877
Numer WE:
214-516-0
Numer MDL:
MFCD00002691
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
24892944
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

powder

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

kolor

beige

mp

118-122 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

OC(=O)CNC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C10H11NO4/c12-9(13)6-11-10(14)15-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,11,14)(H,12,13)

Klucz InChI

CJUMAFVKTCBCJK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Z-Gly-OH, also known as N-benzyloxycarbonylglycine, is an amino acid widely used in solution phase peptide synthesis.

Zastosowanie

Z-Gly-OH is a versatile reagent that can be used to synthesize a variety of compounds such as:
  • glycine-derived peptides like Z-Gly-DL-Ala-OBzl and Z-Gly-L-Ala-OBzl
  • glycine N-substituted amides such as glycine-N-methylamide hydrochloride and glycine-N-isopropylamide hydrochloride
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Formation of peptide bonds in the coordination sphere of cobalt (III)
Journal of the American Chemical Society, 89, 6096-6103 (1967)
Studies on Separation of Amino Acids and Related Compounds. V. A Racemization Test in Peptide Synthesis by the Use of an Amino Acid Analyzer
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 44, 3391-3395 (1971)
Duality of mechanism in the tetramethylfluoroformamidinium hexafluorophosphate-mediated synthesis of N-benzyloxycarbonylamino acid fluorides.
R Fiammengo et al.
The Journal of organic chemistry, 66(17), 5905-5910 (2001-08-21)
G K Scriba et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 51(5), 549-553 (1999-07-20)
Glycine, which has weak anticonvulsant properties, has been shown to potentiate the activity of several antiepileptic drugs but not phenytoin. Recently, studies have shown that N-(benzyloxycarbonyl)glycine (Z-glycine) antagonized seizures more than glycine in addition to possessing activity in the maximal
D M Lambert et al.
Neuroreport, 5(7), 777-780 (1994-03-21)
Although glycine does not cross easily the blood-brain barrier, it exhibits at very high doses (10-40 mmol kg-1) a modest anticonvulsant activity. In this study, carbamate derivatives--N-benzyloxycarbonylglycine (Z-glycine) and N,tert-butoxycarbonylglycine (Boc-glycine)--have been compared with glycine. Z-glycine (1 mmol kg-1), but
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej