Przejdź do zawartości
Merck

C2204

Sigma-Aldrich

ε-Caprolactam

99%

Synonim(y):

epsilon-Caprolactam, 2-Oxohexamethyleneimine, Aza-2-cycloheptanone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H11NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
113.16
Beilstein:
106934
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Próba

99%

Postać

crystals

temp. samozapłonu

707 °F

granice wybuchowości

8 %

tw

136-138 °C/10 mmHg (lit.)

mp

68-71 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1CCCCCN1

InChI

1S/C6H11NO/c8-6-4-2-1-3-5-7-6/h1-5H2,(H,7,8)

Klucz InChI

JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

ε-Caprolactam can be used as a precursor for the production of nylon-6 by ring-opening polymerization.It is also microwave irradiated with ε caprolactone in the presence of an anionic catalyst to yield poly(ε caprolactam-co-ε-caprolactone).
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

305.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

152 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Microwave syntheses of poly (?-caprolactam-co-?-caprolactone)
Fang X, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 38(8), 1379-1390 (2000)
Design of a ?green? one-step catalytic production of ?-caprolactam (precursor of nylon-6)
Thomas JM and Raja R
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 102(39), 13732-13736 (2005)
?-Caprolactam: New by-product free synthesis routes
Dahlhoff, G, et al.
Catalysis Reviews: Science and Engineering, 43(4), 381-441 (2001)
Ibrahim I Ozturk et al.
Journal of inorganic biochemistry, 109, 57-65 (2012-03-02)
Three new antimony(III) halide complexes (SbX(3), X=Cl, Br and I) with the heterocyclic thione ω-thiocaprolactam (1-azacycloheptane-2-thione, (Hthcl)) of formulae {[SbCl(2)(μ(2)-Cl)(Hthcl)(2)](n)} (1), {[(SbBr(2)(μ(2)-Br)(Hthcl)(2))(2)]} (2) and {[(SbI(2)(μ(2)-I)(Hthcl)(2))(2)]} (3) were synthesized from the reaction of antimony(III) halides with ω-thiocaprolactam in 1:2 stoichiometry. The
Hem Raj Pant et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 102, 152-157 (2012-09-26)
Polyamide-6 nanofibers containing calcium lactate (CL) on their surface were prepared by neutralization of lactic acid (LA) in core-shell structured polyamide-6/LA electrospun fibers. First, simple blending of LA with polyamide-6 solution was used for electrospinning which interestingly formed a thin

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej